Alpha Lifetech, ut peritus praebitor in agro phagographiae et anticorporum machinationis, celerem productionem bibliothecarum anticorporum unius dominii offerre potest.
Alpha Lifetech Inc.productionem celerem anticorporis unius dominii (anticorporis VHH) offerre potest. Technologiae nostrae phage display scientificos permittunt ut requisita sua ad expressionem et characterizationem definiant.
Alpha Lifetech praebere potest
Constructio et examinatio Bibliothecae Immunitatis VHH
Periti apud Alpha Lifetech Inc. amplam experientiam habent in construendis et exprimendis anticorporibus recombinantibus, fundatis in nostra propria suggestu phage display. Bibliotheca anticorporum immunizatorum unius dominii apta est ad generationem anticorporum VHH vel NAR V altae affinitatis et antigeno-specialium, ita vitando laborem maturationis affinitatis anticorporum in vitro, qui tempus consumit. Hic, bibliothecam anticorporum unius dominii antigeno-specialem pro clientibus nostris ex alpacis, camelis, lamis vel squalis immunizatis, et etiam hominibus (cellulis PBL ab antigenis in vitro activatis) producimus. Per transcriptionem reversam et reactionem concatenationis polymerasis, bibliotheca anticorporum unius dominii continentium 10-100 miliones clonum regulariter producitur.
Constructio et selectio Bibliothecae Syntheticae VHH
Bibliothecae anticorporum syntheticorum unius dominii saepe ex CDR1 et CDR3 vel VHH vel VNAR simplici evolutae sunt. Haec bibliotheca anticorporum syntheticorum per definitionem est bibliotheca simplicis et habet complexitatem magnam 3x10^10 VHH, diversitatem valde satisfacientem praebens. Simplicis est, itaque immunizationem cum lama vel squalo non requirit. Hoc nobis adiuvat ut multum temporis servemus ad anticorpus specificum acquirendum et selectionem anticorporum pro proteinis non immunogenicis vel conservatis possibilem reddit. Tales bibliothecae syntheticae fontem bonum anticorporum unius dominii contra antigena sui, non immunogenica et toxica repraesentant, cum bibliothecae plerumque satis vastae et diversae sint. Si selectio anticorporum unius dominii valde solubilium cura est, systema vectoris phagemidis vectoris designavimus, plura phagemida includens, quae anticorpora unius dominii in E. coli (fermento) exprimere vel in superficie particularum phagi ostendere possunt.
Cur Nos Eligas?
Officia completa ad nanocorpora pertinentia praebere possumus, inter quae immunizatio animalium (alpacae, camelorum, etc.), constructio et examinatio bibliothecae VHH, expressionis et validationis anticorporum VHH, humanizatio anticorporum VHH, et cetera.
Anticorpus unius dominii (sdAb), sive nanocorpus, VHH, pars est classis fragmentorum anticorporis recombinantis, minimum anticorpus repraesentans quod magnae utilitatis probatum est. Cum pondere moleculari 12-15 kDa, anticorpora unius dominii, quae ex uno tantum dominio variabili catenae gravis constant et ex singulis dominiis variabilibus monomericis vel anticorporis catenae gravis camelidarum (VHH) vel IgNAR piscium cartilaginosorum (VNAR) fabricantur sine detrimento facultatis antigenum ligandi.
Anticorpora unius dominii multa commoda habent: magnam affinitatem cum anticorporibus parvis magnitudinis, bonas proprietates physico-chemicas, et facilem machinationem subsequentem. Proprietates unius dominii et facilitas manipulationis genorum anticorporis unius dominii id aptum reddunt ad maturationem affinitatis in vitro.
Comparatio inter anticorpus VHH unius dominii et anticorpus conventionale
Anticorpus Dominii Singularis
Anticorpus Conventionale
Magnitudo
Parvus, unum tantum dominium catenae gravis (VHH)~13 kDa
Magnae catenae, et graves et leves ~120-150 kDa
Locus Ligationis Antigeni
V monomericusHSubunitas H ad ligationem antigeni necessaria
Ambae catenae ad ligationem et stabilitatem antigeni necessariae
Deorsum flumen
Maxime aptus ad machinationem subsequentem
Flexibilitas machinalis relative humilis propter structuram complexam
Stabilitas
Stabilitatem et potentiam in pH et temperaturis extremis conservat.
pH vel temperaturas extremas non tolerat
Modus administrationis
Viae administrationis multiplices
Per iniectionem administratur, per os administrari non potest.
Productio
Facile fabricatur in systematibus fermentariis vel microbialibus
Difficilis et sumptuosa ad fabricandum
Inventio anticorporum VHH video
Alpha Lifetech Inventionem Anticorporum VHH Praebere Potest
Inventio Anticorporum VHH
COMMENDANDUM SERVITIUM
Hic sunt nonnulla officia de VHH Antibody Discovery. Elige necessitates tuas: officium tibi aptissimum.
Anticorpus VHH est anticorpus naturale catenae levis absentis (VL) in sero camelorum inventum. Structura anticorporis VHH simplex est et ex duabus tantum catenis gravibus (VH) constat. Nanocorpora regionem variabilem catenae gravis (VHH) cum pondere moleculari circiter 15 kDa constituunt. Anticorpus VHH facultatem normalem antigena agnoscendi habet et affinitatem excellentem, specificitatem excellentem, stabilitatem excellentem, et penetrationem excellentem ostendit. Anticorpora contra structuram postea in aliis animalibus, ut alpacis et squalis, inventa sunt. Nanocorpora, quae unam tantum regionem variabilem catenae gravis et duas regiones CH2 et CH3 conventionales continent, quamvis dominium VL non habeant, anticorpus unius dominii valde stabile et minima unitas ligandi nota cum activitate anticorporis sunt. Alpha Lifetech clientibus praebere potest, inter quae praeparatio nanocorporum, constructio et examinatio bibliothecae nanocorporum, expressionem nanocorporum VHH, et seriem servitiorum. Per synthesin nanocorporum et suggestum evolutionis exhibitionis phagi, efficaciter aedificare et examinare potest, inter quae varia genera bibliothecae anticorporum phagi, clientibus nostris specificas et altas specificitates solutionum anticorporis praebens. Possumus etiam rationes professionales humanizationis anticorporum pro clientibus nostris excogitare, quae pro nanocorporibus humanizari possunt, et nostra societas fere aequivalet anticorporibus humanis.
Q.
Quae sunt praecipuae partes servitii inventionis anticorporum VHH?
A.
Primo, alpaca, nullo morbo affecta, immunogenis permittit ut systema immune stimulent ad responsum immune producendum, et haec animalia anticorpora unius dominii producere possunt. Deinde, singulas cellulas B ex PBMC alpacae isolavimus, et RNA ex cellulis B extracta et in cDNA transcripta est. Tandem, ut exemplar adhibita est et sequentiam nostram VHH destinatam per electrophoresin examinavimus. Deinde, analysin sequentiae anticorporis VHH examinatae perfecimus, quae stabilitatem et affinitatem anticorporis VHH praeparati augere potest. Simul, mutagenesin in situ directam et examinationem stabilitatis anticorporum VHH etiam facere possumus. Stabilitatem maiorem mutantium anticorporis VHH obtinere possumus introducendo methodos speciales, ut mutationes specificas quasdam ad examinandum. Deinde machinator sequentiam VHH resultantem in vectorem expressionis aptum (ut plasmida, virus, etc.) ad expressionem anticorporis VHH inseruit. Denique, per technologiam exhibitionis phagi vel technologiam exhibitionis yederi, anticorpora VHH in superficie hospitis exprimuntur, et deinde nanoanticorpora quae antigenum destinatum specifice ligare possunt per antigena obducta et ELISA selecta sunt. Alpha Lifetech etiam nanocorpora selecta sequentiavit et verificavit ut rectitudinem et actionem functionalem sequentiarum nanocorporum clientibus traditarum confirmaret.
Q.
Commodum officiorum inventionis anticorporum VHH?
A.
Technologia VHH (VHH) variis progressibus in arte genetica utitur, ita ut gen destinatum sub condicionibus normalibus resplicetur et reordinetur, quod instrumentum valde ligationis aliis technologiis praebere potest, quae varias notas continere possunt, et anticorpora a technologia VHH producta purificationi apta sunt. Technicis examinationis altae capacitatis utens, Alpha Lifetech anticorpora VHH cum functionibus specificis a clientibus requisitis ex magno numero anticorporum brevi tempore examinare potest. Interea, anticorpora VHH indefinite et oeconomice produci possunt, cum anticorpora VHH temperaturis altis aliisque solventibus exponuntur. Anticorpora VHH genetice manipulari possunt ad alios usus generandos, ut puta scaffolds fiendi, notandos, et aminoacida specifica mutandos. Anticorpora VHH apta sunt cuilibet suggestu communi utens anticorpora conventionalia, ut laminae microtitulatoriae, biosensores electrochemici, et instrumenta fluxus lateralis. Propter magnitudinem minorem anticorporum VHH densitatem maiorem in dominio ligationis habere possunt, ita ut anticorpora VHH commodum eximium in signo aucto et ergo sensibilitate maiori habeant. Simul, anticorpus VHH applicationem latissimam habet in diagnosi et curatione tumorum, diagnosi inflammationis, curatione morborum systematis nervosi centralis, et aliis campis. Anticorpora VHH praecipue utilia sunt ad mycotoxinas in cibo et pabulo monitorandas, quia facile genetice modificantur et stabilitatem excellentem habent.
Q.
Quomodo immunogena eligimus?
A.
In processu immunizationis, variis immunogenis utimur. Secundum proprietates immunogenorum, ea in antigena naturalia, antigena recombinantia, antigena synthetica, et antigena moleculae parvae dividi possumus. Inter antigena naturalia sunt immunogena viralia. Processus purificationis immunogenorum naturalium complexus est, qui etiam difficilior est quam in aliis immunogenis, et sumptus purificationis etiam altior. Immunogenum virale in vaccinum a virus integro inactivatum, vaccinum a subunitate, vaccinum a vectore virali, et vaccinum a mRNA dividitur. Vaccinum a virus integro inactivatum corpus ad responsum immune producendum stimulare potest, sed virus omnino inactivari debet, et processus praeparationis complexior est. Pro vaccino a subunitate, sola proteina superficiali virali ut antigenum adhibita est, ergo securitas huius immunogeni alta est, sed adiuvans addendum est ad effectum immune augendum. Post modificationem geneticam, adenovirus et lentivirus ut vectores adhibentur ad responsum immunitatis per replicationem et expressionem viralem inducendum. Effectus immunitatis efficax et diuturnus est, sed processus praeparationis complexus est, itaque biosalutem stricte moderari debemus. Dum mRNA directe in cellulas importari potest, ut cellulae antigenum exprimere et eventum responsus immunitatis incitare possint, hic processus difficilior est, quod nobis postulat ut stabilitatem et efficaciam traditionis mRNA curemus. Etsi antigena recombinantia conformatione ab antigenis naturalibus differunt, productionem industrialem amplam subire possunt. Proteina parvarum moleculorum sive antigena polypeptidica per methodos synthesis in vitro praeparari possunt. Structura earum moderabilis est, sed designo complicata esse potest. Antigena parvarum moleculorum plerumque sunt composita parvarum moleculorum, ut peptida et nucleotida, quia per se immunogena non sunt, itaque ut immunogena tantum post coniunctionem cum vectoribus macromolecularibus adhiberi possunt.
Q.
Commoda structurae VHH?
A.
Pondus moleculare nanoanticorporum valde parvum est, plerumque circa 12-15 kDa, tantum decima pars anticorporis IgG traditionalis. Structura crystallina est pila rugbyana circiter 2.5nm diametro et circiter 4.2nm longitudine. Structura molecularis singularis bonam penetrationem in textus, breviorem tempus semivitae, et maiorem purgationem renalem per claustra haematoencephalica permittit. Nanoanticorpora constant ex regionibus determinantibus et spinalibus complementariis. Regiones decisionis complementariae includunt CDR 1, CDR 2, et CDR 3. Ambitus longitudinis 3 ad 28 aminoacida in regione CDR 3 capacitatem repositionis bibliothecae nanoanticorporum praestat. Comparata cum regione CDR 3 anticorporis traditionalis quae tantum 8 ad 15 aminoacida continet, aliquae regiones CDR 3 cum CDR 3 longioribus nobis adiuverunt ad epitopes occultos in superficie antigeni identificandos. Regio principalis nanocorporum FR 1, FR 2, FR 3, et FR 4 comprehendit, cum quattuor mutationibus aminoacidorum hydrophilicorum in FR 2, et haec mutatio solubilitatem anticorporis in aqua auget. Vinculum disulfidicum speciale inter CDR 1 et CDR 3 stabilitatem anticorporum sub pressione alta, temperatura alta, denaturatione, aliisque condicionibus auget, quod productioni et conservationi nanocorporum favet, et etiam possibilitatem novarum methodorum administrationis creat.
XVI Iulii MMXVIII 
