ແພລດຟອມການຄົ້ນພົບແອນຕິບໍດີ

Alpha Lifetech ສາມາດໃຫ້ບໍລິການລວມມີ: ການຄົ້ນພົບພູມຕ້ານທານ VHH, ການຄົ້ນພົບພູມຕ້ານທານ scFv, ການຄົ້ນພົບພູມຕ້ານທານ Fab, ການບໍລິການກໍ່ສ້າງຫ້ອງສະໝຸດ phage, ແລະ ການບໍລິການອື່ນໆ.

ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ

ການແນະນຳການບໍລິການສະແດງຜົນ Phage

ການສະແດງຟາຈ, ໃນຖານະເປັນເຕັກນິກໂມເລກຸນໂດຍອີງໃສ່ການດັດແປງພັນທຸກໍາຂອງ DNA ຟາຈ, ໄດ້ກາຍເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບທາງດ້ານໂມເລກຸນເພື່ອສ້າງໂພຣບໂມເລກຸນຕໍ່ກັບເປົ້າໝາຍສະເພາະໂດຍການນໍາສະເໜີຊິ້ນສ່ວນເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງຟາຈ ແລະ ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເລືອກຊິ້ນສ່ວນເພບໄທດ໌/ແອນຕິບໍດີທີ່ມີຄຸນສົມບັດການຜູກມັດສະເພາະຈາກຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍຂອງຕົວແປ (ຫ້ອງສະໝຸດ).

ບໍລິສັດ Alpha Lifetech ມີປະສົບການສິບປີໃນການພັດທະນາພູມຕ້ານທານໃນການສະແດງຂອງຟາຈ ແລະ ສາມາດໃຫ້ບໍລິການສ້າງ ແລະ ກວດກາຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານແບບມືອາຊີບສຳລັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ. ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ, ພວກເຮົາສາມາດສະໜອງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານໃນຮູບແບບຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ: ຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານ, ຫ້ອງສະໝຸດພື້ນເມືອງ, ຫ້ອງສະໝຸດສັງເຄາະ ແລະ ຫ້ອງສະໝຸດເຄິ່ງສັງເຄາະ. ເຕັກໂນໂລຊີຫ້ອງສະໝຸດການສະແດງຟາຈ, ເຊິ່ງລວມພັນທຸກໍາພູມຕ້ານທານກັບພັນທຸກໍາຂອງໂປຣຕີນເປືອກຫຸ້ມຟາຈເຊັ່ນ M13, ເປັນເຕັກໂນໂລຊີການກະກຽມພູມຕ້ານທານທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ ແລະ ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການພັດທະນາພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມຈຳເພາະສູງ.

Alpha Lifetech ຈະສັກຢາປ້ອງກັນພະຍາດ alpaca, llama, alpaca, ແລະ ປາສະຫຼາມ, ແລະອື່ນໆ, ເພື່ອໃຫ້ປະສິດທິພາບຂອງພວກມັນບັນລຸ 10^5. ພວກເຮົາຈະສົ່ງລາຍງານການທົດສອບປະສິດທິພາບໃຫ້ລູກຄ້າເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງ ແລະ ຄວາມແທ້ຈິງຂອງຂໍ້ມູນ. ຫ້ອງສະໝຸດພື້ນເມືອງມີຂໍ້ດີຄືຄວາມເປັນພິດຕ່ຳ ແລະ ການສ້າງພູມຕ້ານທານຕ່ຳ. Alpha Lifetech ມີຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານພື້ນເມືອງທີ່ຜະລິດໄວ້ລ່ວງໜ້າຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງສາມາດນຳໃຊ້ໂດຍກົງສຳລັບການກວດຫາພູມຕ້ານທານໂດຍບໍ່ຕ້ອງສັກຢາປ້ອງກັນສັດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດເວລາຂອງໂຄງການ, ສົ່ງເສີມຄວາມຄືບໜ້າຂອງການທົດລອງຂອງລູກຄ້າ, ແລະ ຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນຂອງການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານ.

ຮູບທີ 1: ຫຼັກການສະແດງຂອງຟາຈ

ລະບົບສະແດງຜົນ Phage ຂອງພວກເຮົາ

ຂໍ້ມູນຫຼັກຂອງລະບົບສະແດງຜົນ phage M13/T4/T7 ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງທີ 1.

ຕາຕະລາງທີ 1 ພາຫະນະສະແດງ phage ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ລັກສະນະຂອງມັນ
	M13	T4	T7
ຂະໜາດຂອງຈີໂນມ	6407 ບາບີຄິວ	168895 ບາບ	39937 ບາບີ
ສະແດງໂປຣຕີນ	pVI, pIII ແລະ pVIII	SOC ແລະ HOC	gp10B
ຂະໜາດຈໍສະແດງຜົນ	>110 kDa ແມ່ນ pIII
ຂະໜາດຈໍສະແດງຜົນ
ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງການສະແດງຜົນ
ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງການສະແດງຜົນ
ວົງຈອນຊີວິດ	ໄລໂຊເຈນນີ	ລີຕິກ	ລີຕິກ

Alpha Lfetech ສາມາດສະໜອງໄດ້

Phage Display ລວມເອົາ genotype ແລະ phenotype ເຂົ້າກັນເປັນອັນດຽວ, ໂດຍລວມເອົາການເລືອກເຟັ້ນ ແລະ ການຂະຫຍາຍພັນເຂົ້າກັບຄວາມສາມາດໃນການກວດຄັດກອງທີ່ມີປະສິດທິພາບ. Alpha Lifetech ສາມາດໃຫ້ບໍລິການທີ່ຫຼາກຫຼາຍສຳລັບການພັດທະນາພູມຕ້ານທານຂອງ phage display.
ການບໍລິການຫຼັກປະກອບມີ: ແພລດຟອມຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານ VHH, ແພລດຟອມຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານ scFv, ແພລດຟອມຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານ Fab, ແພລດຟອມການກໍ່ສ້າງຫ້ອງສະໝຸດຟາຈ, ແພລດຟອມການກວດຫາຫ້ອງສະໝຸດຟາຈ ແລະ ການບໍລິການເຮັດໃຫ້ພູມຕ້ານທານເປັນມະນຸດ ແລະ ການບໍລິການອື່ນໆ.

ຮູບທີ 2: ຂະບວນການບໍລິການພັດທະນາຈໍສະແດງຜົນ Phage

ຂະບວນການພັດທະນາພູມຕ້ານທານສະແດງຜົນຂອງ Phage

ພວກເຮົາສາມາດສັກຢາປ້ອງກັນສັດດ້ວຍໂປຣຕີນທີ່ສະແດງອອກໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງພວກເຮົາ ຫຼື ທີ່ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາສະໜອງໃຫ້, ລວມທັງໂປຣຕີນໂມເລກຸນຂະໜາດໃຫຍ່, ເພບໄທດ໌ ແລະ ໂປຣຕີນເຍື່ອຫຸ້ມຕ່າງໆ. ຜ່ານການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ ELISA, ນັກຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາໄດ້ດຳເນີນການແຍກ PBMC ແລະ ການສະກັດ RNA ຈາກເລືອດຂອງອາລປາຄາດ້ວຍຜົນໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນທີ່ດີທີ່ສຸດ. ໂດຍການຖອດລະຫັດແບບປີ້ນກັບ ແລະ ການຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາ, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງພັນທຸກໍາໃນເວັກເຕີຟາຈ pMESC, pComb3XSS ຫຼື pCANTAB 5E. ໂດຍການຫັນປ່ຽນໄຟຟ້າຂອງຈຸລັງທີ່ມີຄວາມສາມາດ TG1 E. coli, ສາມາດໄດ້ຮັບຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈທີ່ມີຄວາມຈຸຫ້ອງສະໝຸດຫຼາຍກວ່າ 10^9. ຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມຈຸຫ້ອງສະໝຸດຂະໜາດໃຫຍ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍທີ່ດີ ແລະ ຊ່ວຍຊອກຫາພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມຜູກພັນ. ເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານ, ພວກເຮົາຈະລະບຸລັກສະນະຄວາມສາມາດຂອງຫ້ອງສະໝຸດ ແລະ ອັດຕາການໃສ່ຂອງຫ້ອງສະໝຸດ. ສຸດທ້າຍພວກເຮົາຈັດລຳດັບຫ້ອງສະໝຸດເພື່ອໃຫ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາມີລຳດັບ 30-50 ທີ່ຕ້ອງການ. ຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາດຳເນີນການກວດຄັດກອງສະແດງຜົນຂອງຟາຈ, ກ່ອນອື່ນໝົດ, ແອນຕິເຈນຈະຖືກຍຶດຕິດຢູ່ໃນແຜ່ນໂພລີໂພລີລີນຂະໜາດນ້ອຍ, ແລະ ຜ່ານການກວດຄັດກອງ 3-5 ຮອບ, ແອນຕິບໍດີຟາຈທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດທີ່ອ່ອນແອຈະຖືກກຳຈັດອອກ, ແລະ ໂຄລນສະເພາະທີ່ຜູກມັດກັບແອນຕິເຈນຈະຖືກຮັກສາໄວ້. ສຳລັບການສະແດງຟາຈ, ວິທີການ ELISA ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ໂຄລນທີ່ເປັນບວກ, ໃນຂະນະທີ່ສຳລັບການສະແດງເຊື້ອລາ, ວິທີການ FACS ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຈຸລັງສະແດງຊິ້ນສ່ວນແອນຕິບໍດີທີ່ປະສົມພັນໂດຍໃຊ້ແອນຕິເຈນທີ່ມີປ້າຍຊື່. ຜ່ານການກວດຄັດກອງ, ພວກເຮົາກະກຽມແອນຕິບໍດີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ຄວາມຈຳເພາະ ແລະ ຄວາມຜູກພັນສູງ.

ຮູບທີ 3 ຂະບວນການສັງເຄາະພູມຕ້ານທານຂອງ Phage Display

ຂໍ້ໄດ້ປຽບດ້ານການບໍລິການ
ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງການບໍລິການ

Alpha Lifetech ມີຄວາມມຸ່ງໝັ້ນຢ່າງເລິກເຊິ່ງຕໍ່ເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງ phage, ແລະສາມາດໃຫ້ບໍລິການ phage ທີ່ກວ້າງຂວາງ ແລະ ດີຂຶ້ນແກ່ລູກຄ້າ.

ໄລຍະເວລາ ແລະ ປະສິດທິພາບສູງ

ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາສາມາດຄົ້ນຫາພູມຕ້ານທານທີ່ໜ້າພໍໃຈໄດ້ໃນເວລາສັ້ນໆ; ພວກເຮົາສາມາດດຳເນີນການທົດລອງກວດພູມຕ້ານທານຕ່າງໆຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ.

ຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນສູງ

ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາຊ່ວຍລູກຄ້າກະກຽມພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມຈຳເພາະ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງສູງ, ເຊິ່ງເພີ່ມຜົນຜະລິດຂອງຜົນການຄົ້ນຄວ້າທາງວິທະຍາສາດ.

ໃຫ້ທາງເລືອກທີ່ຫຼາກຫຼາຍ

ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາສາມາດສ້າງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຫຼາຍຊະນິດ (ມະນຸດ, ໜູ, ກະຕ່າຍ, ອາລປາຄາ, ແລະອື່ນໆ) ແລະສາມາດສ້າງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຫຼາຍປະເພດ (scfv, Fab, VHH, ແລະອື່ນໆ).

ຄວາມຈຸຂະໜາດໃຫຍ່

ຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາມີຄວາມຈຸຫຼາຍກວ່າ 10^9 ພູມຕ້ານທານ

ຄຳຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍໆ - ບັນຫາທົ່ວໄປຂອງການສະແດງຜົນ phage

ຄຳຖາມກ່ຽວກັບການສະແດງ phage ◢

ຖ.
ເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງ phage ແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງຟາຈແມ່ນການໃສ່ gene ເປົ້າໝາຍຕ່າງປະເທດເຂົ້າໄປໃນຕຳແໜ່ງສະເພາະຂອງໂປຣຕີນ capsid ຂອງຟາຈ, ແລະສະແດງອອກ gene ຕ່າງປະເທດຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງຟາຈໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງຟາຈ. ຫຼັງຈາກການກວດຫຼາຍຮອບ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ໄດ້ໂປຣຕີນເປົ້າໝາຍທີ່ມີຄວາມຈຳເພາະສູງ ແລະ ມີກິດຈະກຳທາງຊີວະພາບສູງ.
ຖ.
ຂໍ້ດີຂອງເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງຜົນ phage ແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມຈຸສູງສາມາດສ້າງຂຶ້ນໄດ້ໂດຍໃຊ້ເທັກໂນໂລຢີນີ້. ວົງຈອນການກວດຄັດແມ່ນສັ້ນ, ຂະບວນການດຳເນີນງານແມ່ນງ່າຍດາຍ, ແລະຂອບເຂດຂອງການນຳໃຊ້ແມ່ນກວ້າງຂວາງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດລະບຸລຳດັບທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບເພບໄທດ໌ ຫຼື ໂປຣຕີນເປົ້າໝາຍ. ໃນການນຳໃຊ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໄວຣັດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດຄົ້ນພົບພູມຕ້ານທານທີ່ຜູກມັດກັບ epitopes ໄວຣັດທີ່ສຳຄັນໂດຍການກວດຄັດຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຂະໜາດໃຫຍ່. ຂະບວນການນີ້ສາມາດຂັດຂວາງການເຂົ້າ, ການແຜ່ພັນ, ຫຼື ກົນໄກການຫຼີກລ່ຽງພູມຕ້ານທານຂອງໄວຣັດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສ້າງພື້ນຖານສຳລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ.
ຖ.
ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງເທັກໂນໂລຢີ hybridoma ແລະເທັກໂນໂລຢີ phage ແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ເທັກໂນໂລຢີການສະແດງຟາຈຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງກ່ວາເທັກໂນໂລຢີໄຮບຣິໂດມາ, ເຊິ່ງຈໍາກັດການຜະລິດພູມຕ້ານທານໃນປະລິມານໜ້ອຍຕໍ່ກັບພູມຕ້ານທານສະເພາະ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເທັກໂນໂລຢີການສະແດງຟາຈສາມາດນໍາສະເຫນີຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານທັງໝົດທີ່ໄດ້ມາຈາກຊະນິດພູມຕ້ານທານຕ່າງໆ.
ຖ.
ການນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງຜົນ phage ແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງຟາຈມີການນຳໃຊ້ທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ລວມທັງການກວດຄັດຕົວຮັບຂອງຈຸລິນຊີທີ່ເປັນພະຍາດ, ການສຶກສາການພົວພັນລະຫວ່າງໂປຣຕີນ, ການຕິດຕາມການສົ່ງສັນຍານລະຫວ່າງຈຸລັງ, ການວິນິດໄສພະຍາດສັດ, ແລະ ການພັດທະນາວັກຊີນ, ແລະ ຂົງເຂດອື່ນໆ.
ຖ.
ຄວາມຄາດຫວັງຂອງເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງ phage?

ກ.
ເທັກໂນໂລຢີການສະແດງຟາຈສະເໜີຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍຢ່າງ ແລະ ສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້ໃນຫຼາຍຂົງເຂດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງທ້າທາຍຕົ້ນຕໍໃນການພັດທະນາພູມຕ້ານທານແບບ recombinant ໂດຍໃຊ້ວິທີການສະແດງຟາຈແມ່ນຄວາມສັບສົນ ແລະ ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການ. ວິທີການນີ້ຈຳເປັນຕ້ອງມີການເຊື່ອມໂຍງເຕັກນິກຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ, ລວມທັງການກາຍພັນ, ການໂຄນ, ແລະ ການສະແດງອອກ, ພ້ອມກັບການວິເຄາະທາງດ້ານພູມຕ້ານທານ, ຊີວະເຄມີ, ແລະ ຊີວະຟີຊິກເພື່ອກຳນົດ ແລະ ກຳນົດລັກສະນະຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຕ້ອງການ.

ຄຳຖາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບແອນຕິເຈນ ◢

ຖ.
ວິທີການນຳສະເໜີແອນຕິເຈນມີຫຍັງແດ່?

ກ.
ການນຳສະເໜີແອນຕິເຈນເປັນການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ສຳຄັນຫຼາຍ. ວິທີການນຳສະເໜີແອນຕິເຈນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີການນຳສະເໜີແອນຕິເຈນທີ່ເຄືອບໂດຍກົງ, ການນຳສະເໜີແອນຕິເຈນທີ່ເຄືອບໂດຍທາງອ້ອມ, ການນຳສະເໜີແອນຕິເຈນຜ່ານການກວດຄັດຈຸລັງທັງໝົດ, ການນຳສະເໜີແອນຕິເຈນຜ່ານໄລໂປໂຊມ, ແຜ່ນນາໂນຟອສໂຟລິປິດ ແລະ VLPs.
ຖ.
ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການນຳສະເໜີແອນຕິເຈນປະເພດຕ່າງໆແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ວິທີການເຄືອບໂດຍກົງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ, ແຕ່ຮູບຮ່າງຂອງແອນຕິເຈນແມ່ນງ່າຍຕໍ່ການປ່ຽນແປງ, ແລະການເຄືອບທາງອ້ອມແມ່ນສັບສົນ, ແຕ່ມັນສາມາດຮັກສາຮູບຮ່າງຂອງແອນຕິເຈນ ແລະປັບປຸງປະສິດທິພາບການນຳສະເໜີ. ການກວດຈຸລັງສາມາດຈຳລອງສະຖານະການຕົວຈິງໃນຮ່າງກາຍ, ແຕ່ມີບັນຫາກ່ຽວກັບການຜູກມັດທີ່ບໍ່ຈຳເພາະ. ແຜ່ນນາໂນ-ຟອສໂຟລິພິດມີຂະໜາດນ້ອຍ, ປະສິດທິພາບການສົ່ງສູງ ແລະມີຄວາມໝັ້ນຄົງດີ; VLPs ຖືກລວມເຂົ້າກັບແອນຕິເຈນ ຫຼືຫໍ່ດ້ວຍແອນຕິເຈນ, ເຊິ່ງມີພູມຕ້ານທານສູງ ແລະຄວາມປອດໄພທີ່ດີ, ແລະສາມາດກະຕຸ້ນການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
ຖ.
ຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແອນຕິເຈນຕໍ່ຜົນການກວດຄັດກອງຂອງເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງຟາຈແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າເກີນໄປ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຜູກມັດກັບຟາຈຈະຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ປະສິດທິພາບໃນການກວດສອບຫຼຸດລົງ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງເກີນໄປອາດຈະເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຜູກມັດທີ່ບໍ່ຈຳເພາະ, ຍົກສັນຍານພື້ນຫຼັງຂຶ້ນ, ແລະ ຂັດຂວາງການລະບຸໂຄນທີ່ເປັນບວກ.
ຖ.
ພວກເຮົາຈະຮັບປະກັນໄດ້ແນວໃດວ່າແອນຕິເຈນຍັງຄົງຮັກສາຮູບຮ່າງທຳມະຊາດຂອງມັນໃນລະຫວ່າງຂະບວນການກວດ?

ກ.
ວິທີການແກ້ໄຂແບບອ່ອນໂຍນສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້ເພື່ອຫຼີກລ່ຽງອຸນຫະພູມສູງ, ກົດແຮງ ແລະ ດ່າງ. ວິທີການເຄືອບທາງອ້ອມ ແລະ ລະບົບ biotin-streptavidin ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ໂຄງສ້າງແອນຕິເຈນ. ຖ້າແອນຕິເຈນເປັນໂປຣຕີນເຍື່ອ, ມັນສາມາດສະແດງຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງຈຸລັງທີ່ຄົບຖ້ວນ ຫຼື ໃຊ້ເພື່ອຈຳລອງສະພາບແວດລ້ອມເຍື່ອ, ເຊັ່ນ: ແຜ່ນນາໂນ, ເພື່ອຮັກສາຮູບຮ່າງໂປຣຕີນເຍື່ອຕາມທຳມະຊາດຂອງມັນ.
ຖ.
ວິທີການກວດສອບຄວາມຈຳເພາະຂອງການຜູກມັດຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກກວດສອບໂດຍເທັກໂນໂລຢີການສະແດງຜົນຂອງຟາຈຕໍ່ກັບແອນຕິເຈນ?

ກ.
ນອກເໜືອໄປຈາກການທົດລອງປົກກະຕິເຊັ່ນ: ELISA, Western Blotting (WB), ແລະ Immunofluorescence (IF), ເຕັກນິກການກວດຈັບ Surface Plasmon Resonance (SPR) ແລະ Bio-Layer Interferometry (BLI) ສາມາດນຳໃຊ້ເພື່ອຕິດຕາມກວດກາຂະບວນການຜູກມັດ ແລະ ການແຍກຕົວຂອງພູມຕ້ານທານ ແລະ ແອນຕິເຈນໃນເວລາຈິງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດກຳນົດພາລາມິເຕີຄວາມສຳພັນ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວ.

ຄຳຖາມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພູມຕ້ານທານ ◢

ຖ.
ການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານໂດຍທົ່ວໄປຂອງສັດໃນເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງຟາຈແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ການສະແດງຟາຈສາມາດນຳໃຊ້ເພື່ອສ້າງພູມຕ້ານທານໂມໂນໂຄລນອລທີ່ມີຄວາມຜູກພັນສູງສຳລັບຊະນິດພັນທີ່ຜະລິດພູມຕ້ານທານຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ລວມທັງແຕ່ບໍ່ຈຳກັດພຽງແຕ່ມະນຸດ, ໜູ, ໜູ, ກະຕ່າຍ, ໄກ່, ອູດ, ອາລປາກາ, ງົວ, ໝາ, ແກະ, ລີງ ແລະ ປາສະຫຼາມ.
ຖ.
ລັກສະນະ ແລະ ສະຖານະການທີ່ນຳໃຊ້ໄດ້ຂອງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ມາຈາກສັດຊະນິດຕ່າງໆໃນເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງຟາຈແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ເຕັກໂນໂລຊີການກໍ່ສ້າງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານໜູແມ່ນໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງດີ, ມີປະສິດທິພາບດ້ານຕົ້ນທຶນ, ແລະມີໄລຍະເວລາທົດລອງສັ້ນ, ເຮັດໃຫ້ມັນເໝາະສົມສຳລັບການກວດຫາພູມຕ້ານທານເບື້ອງຕົ້ນ ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າຂັ້ນພື້ນຖານ. ພູມຕ້ານທານຂອງກະຕ່າຍສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຜູກພັນ ແລະ ຄວາມຈຳເພາະທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ມີຂອບເຂດການຮັບຮູ້ epitope ທີ່ກວ້າງຂວາງກວ່າເມື່ອທຽບກັບພູມຕ້ານທານໜູ. ພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍກົງຈາກຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼີກລ່ຽງປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນເມື່ອພູມຕ້ານທານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຖືກນຳໃຊ້ກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ວິທີການນີ້ມີຄຸນຄ່າທີ່ສຳຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາຢາ, ໂດຍສະເພາະໃນການສ້າງພູມຕ້ານທານທາງການປິ່ນປົວ.
ຖ.
ພູມຕ້ານທານສັດທົ່ວໄປທີ່ໃຊ້ໃນເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງຟາຈແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ພູມຕ້ານທານສັດໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນແບ່ງອອກເປັນໂປຣຕີນແອນຕິເຈນ, ໂພລີເພບໄທດ໌ແອນຕິເຈນ, ແອນຕິເຈນກົດນິວຄລີອິກ ແລະ ແອນຕິເຈນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອພະຍາດ, ໃນນັ້ນແອນຕິເຈນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອພະຍາດປະກອບມີແອນຕິເຈນໄວຣັສ (ອະນຸພາກໄວຣັສທີ່ສົມບູນ, ໂປຣຕີນໄວຣັສ, ໂປຣຕີນທີ່ບໍ່ມີໂຄງສ້າງໄວຣັສ, ແລະອື່ນໆ), ແອນຕິເຈນເຊື້ອແບັກທີເຣຍ (ສານສະກັດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ສົມບູນ, ສ່ວນປະກອບຝາເຊວ, ໂປຣຕີນທີ່ຫຼั่งອອກມາ, ສານພິດ, ແລະອື່ນໆ) ແລະ ແອນຕິເຈນປາສິດ.
ຖ.
ພວກເຮົາຈະແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມທົນທານຂອງພູມຕ້ານທານໃນສັດໃນລະຫວ່າງການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້ແນວໃດ?

ກ.
ປັບປ່ຽນພູມຕ້ານທານໂດຍການທົດແທນແອນຕິເຈນພູມຕ້ານທານດ້ວຍໂປຣຕີນປະສົມ ແລະ ປ່ຽນແທນອະນຸພາກໄວຣັສທີ່ດັບເພີງດ້ວຍໂປຣຕີນໂຄງສ້າງຂອງໄວຣັສ. ປັບປ່ຽນການອອກແບບການທົດລອງ ແລະ ດັດແປງປະລິມານຢາພູມຕ້ານທານ.
ຖ.
ຄວາມສາມາດໃນການສ້າງພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານສາມາດປັບປຸງໄດ້ແນວໃດໃນເຕັກໂນໂລຊີການສະແດງຟາຈ?

ກ.
ພູມຕ້ານທານສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້ໂດຍການເຊື່ອມຕໍ່ແອນຕິເຈນກັບໂປຣຕີນພາຫະນະ, ເຊັ່ນ: ອານບູມິນໃນເລືອດງົວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສານເສີມພູມຕ້ານທານ, ລວມທັງສານເສີມຂອງ Freund ແລະ ສານເສີມອາລູມິນຽມ, ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຍືດເວລາການຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ ແລະ ກະຕຸ້ນການກະຕຸ້ນ ແລະ ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປັບປຸງພູມຕ້ານທານ.

ຄຳຖາມກ່ຽວກັບການກໍ່ສ້າງຫໍສະໝຸດ ◢

ຖ.
ຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈ ແມ່ນການລວບລວມພູມຕ້ານທານຟາຈທີ່ຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ ທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍການປະກອບຊຸດຂອງຍີນພາກພື້ນທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນຈາກພູມຕ້ານທານເຂົ້າໄປໃນເວັກເຕີຟາຈ ແລະ ສະແດງອອກຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງຟາຈ. ຂະບວນການນີ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດການສ້າງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈ.
ຖ.
ຂະບວນການສ້າງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈ

ກ.
ຂະບວນການທົ່ວໄປຂອງການສະແດງຟາຈກ່ຽວຂ້ອງກັບຂັ້ນຕອນສຳຄັນຫຼາຍຢ່າງຄື: ການສະກັດເອົາຈຸລັງໂມໂນນິວເຄລຍໃນເລືອດ (PBMC) ຈາກສັດທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນ, ການແຍກ RNA ທັງໝົດ ແລະ ການຖ່າຍທອດມັນເຂົ້າໄປໃນ DNA ເສີມ (cDNA), ການຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາເປົ້າໝາຍໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂພລີເມີເຣສ (PCR), ການໂຄນພັນທຸກໍາເປົ້າໝາຍເຂົ້າໄປໃນເວັກເຕີຟາຈ, ແລະ ປ່ຽນເວັກເຕີໃຫ້ເປັນຈຸລັງເຈົ້າພາບສໍາລັບການສະແດງອອກ. ຂະບວນການນີ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ການສ້າງຫ້ອງສະໝຸດການສະແດງຟາຈ, ເຊິ່ງສາມາດລະບຸພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມຜູກພັນສູງໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ. ຕໍ່ມາ, ຫ້ອງສະໝຸດນີ້ສາມາດເປັນຊັບພະຍາກອນທີ່ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການພັດທະນາວັກຊີນ, ຢາປິ່ນປົວ, ແລະ ສານວິນິດໄສ.
ຖ.
ຈຸດສຳຄັນຂອງການສ້າງຫໍສະໝຸດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແມ່ນຫຍັງ?

ກ.

ຮັບປະກັນວ່າຈຳນວນທັງໝົດຂອງ PBMC ພຽງພໍ. ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງ RNA ໂດຍບໍ່ມີການເສື່ອມສະພາບ.

ເພື່ອຮັບປະກັນຈຳນວນທັງໝົດຂອງຕົວປ່ຽນແປງ, ຄວາມຈຸຂອງຫ້ອງສະໝຸດໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຕ້ອງມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງທິດສະດີ 10 ຫາ 100 ເທົ່າ.
ຖ.
ການຈັດປະເພດຂອງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ອີງຕາມແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານ, ຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈສາມາດຈັດປະເພດໄດ້ເປັນຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈພູມຕ້ານທານ ແລະ ຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈພື້ນເມືອງ. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງສອງປະເພດນີ້ແມ່ນຢູ່ທີ່ວ່າສັດໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນແລ້ວຫຼືບໍ່. ນອກຈາກນັ້ນ, ຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານພື້ນເມືອງສາມາດສ້າງຂຶ້ນໄດ້ຜ່ານການສັງເຄາະເຄິ່ງໜຶ່ງ ຫຼື ການສັງເຄາະ.
ຖ.
ຄົນເຮົາຈະປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈໄດ້ແນວໃດ?

ກ.
ມີສອງດັດຊະນີຫຼັກສຳລັບການປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຄື: ຄວາມສາມາດໃນການເກັບຮັກສາ ແລະ ຄວາມຫຼາກຫຼາຍ. ຄວາມສາມາດໃນການເກັບຮັກສາຂະໜາດໃຫຍ່, ບວກກັບຄວາມຫຼາກຫຼາຍສູງ, ຮັບປະກັນການກວດຫາພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດທິພາບທັງຄວາມຜູກພັນ ແລະ ຄວາມຈຳເພາະສູງ.

ຄຳຖາມການກວດສອບຫໍສະໝຸດ ◢

ຖ.
ຂະບວນການກວດຫາຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ໃນຂະບວນການລ້າງສິ່ງເສດເຫຼືອທາງຊີວະພາບ, ຫ້ອງສະໝຸດສະແດງຜົນຈະຖືກບົ່ມໄວ້ກັບເປົ້າໝາຍທີ່ຄົງທີ່ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນລ້າງຢ່າງລະອຽດເພື່ອກຳຈັດຟາດທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ສານປະສົມຈະຖືກລ້າງອອກໂດຍໃຊ້ສານລະລາຍທີ່ເປັນກົດ ຫຼື ເກືອສູງ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຖືກຂະຫຍາຍໃນຈຸລັງເຈົ້າພາບທີ່ເໝາະສົມເພື່ອການເສີມສ້າງ. ຫຼັງຈາກການກວດຄັດ 3 ຫາ 5 ຮອບ, ຈະໄດ້ຮັບພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມຜູກພັນສູງ.
ຖ.
ວິທີການໃດແດ່ທີ່ນຳໃຊ້ສຳລັບການກວດຄັດກອງຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຟາຈ?

ກ.
ວິທີການກວດຄັດກອງຟາຈສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີການກະຈາຍແບບແຂງ, ການກວດຄັດກອງແບບແຫຼວ, ແລະ ການກວດຄັດກອງແບບຈຸລັງ. ການເລືອກວິທີການກວດຄັດກອງທີ່ເໝາະສົມຄວນພິຈາລະນາລັກສະນະຂອງໂມເລກຸນເປົ້າໝາຍ, ຈຸດປະສົງຂອງຂະບວນການກວດຄັດກອງ, ແລະ ສະພາບແວດລ້ອມໃນຫ້ອງທົດລອງ.
ຖ.
ການກວດຄັດກອງທາງບວກ ແລະ ທາງລົບຂອງຟາຈແມ່ນຫຍັງ?

ກ.
ການກວດຄັດກອງທີ່ເປັນບວກແມ່ນວິທີການພື້ນຖານທີ່ສຸດສຳລັບການກວດຄັດກອງພູມຕ້ານທານຟາຈທີ່ຜູກມັດກັບໂປຣຕີນເປົ້າໝາຍ. ການກວດຄັດກອງທີ່ເປັນລົບເຮັດໜ້າທີ່ກຳຈັດພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ຈຳເພາະເຈາະຈົງ. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການກວດຄັດກອງພູມຕ້ານທານຟາຈ, ພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ຈຳເພາະເຈາະຈົງອາດຈະຖືກລະບຸໄດ້ຍ້ອນການແຊກແຊງຈາກປ້າຍແອນຕິເຈນເປົ້າໝາຍ, ວັດສະດຸ, ຫຼືແອນຕິເຈນອື່ນໆທີ່ມີໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບແອນຕິເຈນເປົ້າໝາຍ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການກວດຄັດກອງທີ່ເປັນລົບສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການກວດຄັດກອງໄດ້.
ຖ.
ວິທີການຫຼີກລ່ຽງການກວດຫາພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ຈຳເພາະເຈາະຈົງ?

ກ.

ແອນຕິເຈນທີ່ມີເຄື່ອງໝາຍປະເພດຕ່າງໆສາມາດຖືກຈັດລຳດັບຄວາມສຳຄັນສຳລັບການກວດຄັດກອງໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຫຼື ການກວດຄັດກອງທາງລົບສາມາດນຳໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດສັດສ່ວນຂອງແອນຕິບໍດີທີ່ບໍ່ຈຳເພາະເຈາະຈົງໄດ້.

ທ່ານສາມາດເລືອກທີ່ຈະປ່ຽນນ້ຳຢາປະທັບຕາທີ່ເໝາະສົມ ຫຼື ໃຊ້ນ້ຳຢາປະທັບຕາທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອປ້ອງກັນສະຖານະການນີ້. ຖ້າພູມຕ້ານທານທີ່ຮັບຮູ້ສາຍເຊວພື້ນຫຼັງ (CHO ຫຼື HEK293) ໄດ້ຮັບການກວດສອບແລ້ວ, ທ່ານສາມາດທົດແທນສາຍເຊວພື້ນຫຼັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນສຳລັບຈຸດປະສົງການກວດສອບ ຫຼື ການກວດສອບທາງລົບ.
ຖ.
ຄົນເຮົາຈະກວດສອບ ແລະ ວິເຄາະພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ຮັບໄດ້ແນວໃດ?

ກ.
ວິທີການກວດສອບພູມຕ້ານທານໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວປະກອບມີ ELISA, Western Blotting (WB), flow cytometry, immunoprecipitation (IP), immunofluorescence (IF), immunohistochemistry, ແລະເຕັກນິກການທົດລອງອື່ນໆ. Alpha Lifetech ມີປະສົບການຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການກວດຫາພູມຕ້ານທານ ແລະ ມີທີມງານທົດລອງມືອາຊີບ, ຮັບປະກັນປະສິດທິພາບຂອງພູມຕ້ານທານໃນການທົດລອງຕໍ່ໆໄປ.

ຖ້າທ່ານມີຄໍາຖາມໃດໆ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາພວກເຮົາໄດ້ທຸກເວລາ.

Leave Your Message

ການບໍລິການທີ່ໂດດເດັ່ນ