Fāgu displeja peptīdu bibliotēkas skrīninga platforma
Alpha Lifetech piedāvā pielāgotu iepriekš sagatavotu peptīdu bibliotēkas skrīningu olbaltumvielām, šūnām un audu paraugiem.
SAZINIETIES AR MUMS01
Fāgu displeja peptīdu bibliotēkas skrīninga platforma
Uzņēmumam “Alpha Lifetech” ir bagāta pieredze peptīdu fāgu bibliotēku veidošanā un skrīningā, nodrošinot spēcīgu tehnisko atbalstu mazo molekulu zāļu atklāšanai, klīniskajai diagnostikai, slimību ārstēšanai un bioloģiskajiem pētījumiem. Ar augsti izglītotiem un pieredzējušiem pētniekiem fāgu displeja peptīdu bibliotēku skrīningā mēs jau desmit gadus koncentrējamies uz augstas afinitātes peptīdu fāgu bibliotēku veidošanu un skrīninga pakalpojumiem un esam pārbaudījuši peptīdus ar klīniskiem pielietojumiem daudziem klientiem visā pasaulē, no kuriem vairāk nekā 98% ir augsta afinitāte un specifiskums, kas ir vēl vairāk veicinājis globālās biomedicīnas jomas attīstību.
Ar fāgu displeja bibliotēkas tehnoloģiju pārbaudītajiem peptīdiem ir augsta afinitāte un tie var specifiski saistīties ar mērķa proteīniem. Turklāt iepriekš sagatavoto peptīdu bibliotēku skrīninga metodēm ir tādas priekšrocības kā zemas ražošanas izmaksas un īss sagatavošanas cikls. Peptīdu priekšrocības, piemēram, mazas molekulas, augsta audu caurlaidība, augsta stabilitāte, zema imunogenitāte un toksicitāte, padara tos plaši izmantojamus zāļu atklāšanā, vakcīnu sagatavošanā, mērķtiecīgā vēža diagnostikā un ārstēšanā, šūnu signalizācijas ceļu pētniecībā un citās biomedicīnas jomās.
fāgu displeja peptīdu bibliotēku veidi
Uzņēmums “Alpha Lifetech” ir apņēmies izstrādāt peptīdu displeja bibliotēku konstruēšanas un skrīninga programmas mūsu globālajiem klientiem, lai nodrošinātu, ka funkcionāli svarīgas peptīdu sekvences tiek skrīningētas noteiktā laika posmā. Mēs varam nodrošināt lineāras peptīdu bibliotēkas, cikliskas peptīdu bibliotēkas un citas nejaušinātas peptīdu bibliotēkas, kas satur 5–25 aminoskābes, un mūsu peptīdu fāgu displeja bibliotēku ietilpība ir lielāka par 10^9, kas ir vēl labvēlīgāka ideālu peptīdu secību skrīningam, lai apmierinātu mūsu klientu vajadzības. Līdz šim esam veiksmīgi izveidojuši lineāras 7 peptīdu bibliotēkas, lineāras 9 peptīdu bibliotēkas, lineāras 10 peptīdu bibliotēkas, lineāras 15 peptīdu bibliotēkas, lineāras 12 peptīdu bibliotēkas, cikliskas 7 peptīdu bibliotēkas un citas peptīdu bibliotēkas ar dažādu aminoskābju daudzumu un struktūrām, lai apmierinātu dažādās zinātnieku vajadzības visā pasaulē.
Dažādota fāgu peptīdu bibliotēka
Mūsu peptīdu bibliotēka aptver lineārus peptīdus, cikliskus peptīdus un modificētus peptīdus, lai nodrošinātu augstu pārklājumu un mērķu daudzveidību. Bibliotēkas veids ir elastīgs un daudzveidīgs, kas var apmierināt zāļu izstrādes, diagnostisko marķieru atklāšanas un funkcionālo peptīdu skrīninga vajadzības.
Inteliģents skrīninga process
Pielāgojiet skrīninga stratēģiju atbilstoši mērķa īpašībām, apvienojot to ar cietfāzes skrīningu, šķidrfāzes skrīningu un šūnu skrīningu, lai nodrošinātu augstu specifiskumu un augstu afinitāti.Vairākas skrīninga un bagātināšanas kārtas, precīza augstas vērtības peptīdu uztveršana.
Efektīva verifikācija un optimizācija
Izmantojot augstas caurlaidības sekvencēšanas un bioinformātikas tehnoloģiju, lai ātri bloķētu mērķa secību, optimizētu skrīninga rezultātus un ietaupītu pētniecības un attīstības laiku un izmaksas.
Pilna ķēdes servisa atbalsts
Nodrošina vienotu risinājumu, sākot no peptīdu bibliotēkas izveides līdz sekojošai verifikācijai, lai atbalstītu zāļu izstrādi un molekulāro mehānismu izpēti.
Fāgu displeja peptīdu bibliotēkas skrīninga process
1. attēls. Fāgu displeja peptīdu bibliotēkas skrīninga platforma
Fāgu displeja peptīdu bibliotēkas skrīninga darbplūsma
| Process | Pakalpojuma saturs | Laika skala |
|---|---|---|
| 1. Mērķa imobilizācija un peptīdu bibliotēkas inkubācija | Mērķa molekulas (piemēram, olbaltumvielas, antivielas vai šūnas) tiek imobilizētas uz cietfāzes nesējiem un inkubētas ar fāgiem peptīdu displeja bibliotēkā, lai saistītu specifiskus peptīdus ar mērķi. | 1 diena |
| 2. Eluēšana un bagātināšana | Nespecifiski saistošie fāgi tika atdalīti ar zemas pH eluēšanu un konkurējošu molekulāro eluēšanu, un fāgi ar augstu afinitāti tika bagātināti. | 1 diena |
| 3. Skrīninga cikls | Pēc 3–4 skrīninga kārtām skrīninga apstākļu stingrība pakāpeniski uzlabojās, un atlasīto peptīdu specifiskums mērķim tika palielināts. | 1 nedēļa |
| 4. Peptīdu secības analīze | Bagātinātie fāgi tika analizēti ar augstas caurlaidības sekvencēšanu, lai iegūtu optimālo peptīdu secību. | 1 nedēļa |
Ja jums ir kādi jautājumi, lūdzu, sazinieties ar mums jebkurā laikā.
Leave Your Message
0102