Эсрэгбие илрүүлэх платформ

Alpha Lifetech нь VHH эсрэгбие илрүүлэх, scFv эсрэгбие илрүүлэх, Fab эсрэгбие илрүүлэх, фагийн номын сан байгуулах үйлчилгээ болон бусад үйлчилгээг үзүүлж чадна.

ХОЛБОО БАРИХ

Фагийн дэлгэцийн үйлчилгээний танилцуулга

Фагийн дэлгэц нь фагийн ДНХ-ийн генетикийн өөрчлөлтөд суурилсан молекулын техник бөгөөд эдгээр хэлтэрхийг фагийн гадаргуу дээр үзүүлж, улмаар олон тооны хувилбаруудаас (номын сангууд) тодорхой холбох шинж чанартай пептид/эсрэгбиеийн хэлтэрхийг сонгосноор тодорхой зорилтот бүлгүүдийн эсрэг молекулын зонд үүсгэх молекулын хувьд хүчирхэг хэрэгсэл болсон.

Альфа Лайфтек нь фагийн дэлгэцийн эсрэгбие боловсруулах чиглэлээр арван жилийн туршлагатай бөгөөд үйлчлүүлэгчдэдээ мэргэжлийн эсрэгбиеийн номын сан байгуулах, скрининг үйлчилгээ үзүүлэх боломжтой. Үйлчлүүлэгчдийн хэрэгцээнд нийцүүлэн бид дархлааны номын сан, уугуул номын сан, синтетик номын сан, хагас синтетик номын сан зэрэг эсрэгбиеийн номын сангийн янз бүрийн хэлбэрийг санал болгож чадна. Эсрэгбиеийн генийг M13 зэрэг фагийн бүрхүүлийн уургийн генүүдтэй нэгтгэдэг фагийн дэлгэцийн номын сангийн технологи нь хамгийн түгээмэл рекомбинант эсрэгбие бэлтгэх технологи бөгөөд өндөр өвөрмөц эсрэгбие боловсруулахад өргөн хэрэглэгддэг.

Альфа Лайфтек нь альпака, лама, альпака, акул гэх мэтийг дархлаажуулж, үр ашгийг нь 10^5 болгоно. Бид өгөгдлийн хүчин төгөлдөр байдал, үнэн зөвийг баталгаажуулахын тулд үр ашгийн туршилтын тайланг үйлчлүүлэгчид илгээнэ. Уугуул сангууд нь хоруу чанар багатай, дархлаа үүсгэх чадвар багатай давуу талуудтай. Альфа Лайфтек нь олон тооны урьдчилан бэлтгэсэн уугуул эсрэгбиеийн сангуудтай бөгөөд эдгээрийг амьтдыг дархлаажуулалтгүйгээр эсрэгбиеийн шинжилгээнд шууд ашиглаж болох бөгөөд ингэснээр төслийн хугацааг богиносгож, үйлчлүүлэгчийн туршилтын явцыг хурдасгаж, эсрэгбиеийн үйл ажиллагааны бүрэн бүтэн байдлыг баталгаажуулдаг.

Зураг 1: Фагийн дэлгэцийн зарчим

Манай Фаг Дэлгэцийн Систем

M13/T4/T7 фагийн дэлгэцийн системийн үндсэн мэдээллийг Хүснэгт 1-д үзүүлэв.

Хүснэгт 1 Фагийн дэлгэцийн янз бүрийн тээврийн хэрэгсэл ба тэдгээрийн шинж чанарууд
	M13	Т4	Т7
Геномын хэмжээ	6407 б.п.	168895 бп	39937 бп
Дэлгэцийн уураг	pVI, pIII болон pVIII	SOC болон HOC	gp10B
Дэлгэцийн хэмжээ	>110 кДа нь pIII юм
Дэлгэцийн хэмжээ
Дэлгэцийн нягтрал	pIII дээр	SOC дээр
Дэлгэцийн нягтрал	VIII хуудсан дээр	HOC дээр
Амьдралын мөчлөг	Лизогени	Литик	Литик

Альфа Лфетех хангаж чадна

Фагийн дэлгэц нь генотип болон фенотипийг нэгтгэж, сонгомол чанар болон олшруулалтыг хүчирхэг скрининг хийх чадвартай хослуулдаг. Alpha Lifetech нь фагийн дэлгэцийн эсрэгбие боловсруулах өргөн хүрээний үйлчилгээг үзүүлэх боломжтой.
Үндсэн үйлчилгээнд: VHH эсрэгбиеийн номын сангийн платформ, scFv эсрэгбиеийн номын сангийн платформ, Fab эсрэгбиеийн номын сангийн платформ, фагийн номын сангийн барилгын платформ, фагийн номын сангийн скрининг платформ, эсрэгбиеийн хүнжүүлэх үйлчилгээ болон бусад үйлчилгээ орно.

Зураг 2: Фагийн дэлгэцийн хөгжүүлэлтийн үйлчилгээний процесс

Фаг дэлгэцийн эсрэгбие боловсруулах үйл явц

Бид амьтдыг лабораторид илэрхийлэгдсэн эсвэл үйлчлүүлэгчдийнхээ нийлүүлсэн уургууд, түүний дотор янз бүрийн макромолекулын уураг, пептид, мембраны уургуудаар дархлаажуулж чадна. ELISA үр ашгийн туршилтаар дамжуулан манай судлаачид альпакагийн цуснаас PBMC тусгаарлах, РНХ гаргаж авах ажлыг хамгийн сайн дархлаажуулалтын үр дүнтэйгээр гүйцэтгэсэн. Урвуу транскрипц болон генийн олшруулалтаар бид генийг pMESC, pComb3XSS эсвэл pCANTAB 5E фагийн векторууд дээр бүтээсэн. TG1 E. coli чадвартай эсүүдийг электротрансформаци хийснээр 10^9-ээс их сангийн багтаамжтай фагийн эсрэгбиеийн сангуудыг авах боломжтой. Том сангийн багтаамжтай эсрэгбиеийн сангууд нь олон янз байдал сайтай бөгөөд хамааралтай эсрэгбие олоход тусалдаг. Эсрэгбиеийн сангийн чанарыг хангахын тулд бид сангийн багтаамж болон сангийн оруулах хурдыг тодорхойлно. Эцэст нь бид үйлчлүүлэгчдэдээ шаардлагатай 30-50 дарааллыг өгөхийн тулд сангуудыг дарааллаар нь ангилдаг. Дараа нь бид фагийн дэлгэцийн номын сангийн скрининг хийдэг. Нэгдүгээрт, антигенийг полипропилен микроплант дээр хөдөлгөөнгүйжүүлж, 3-5 удаагийн скринингээр дамжуулан сул холбох чадвартай фагийн эсрэгбиеийг арилгаж, эсрэгтөрөгчтэй холбогддог өвөрмөц клонуудыг хадгалдаг. Фагийн дэлгэцийн хувьд эерэг клонтой болохын тулд ELISA аргыг ашигладаг бол мөөгөнцрийн дэлгэцийн хувьд FACS аргыг ашиглан эсүүд шошготой антиген ашиглан рекомбинант эсрэгбиеийн хэсгүүдийг харуулдаг. Скринингээр дамжуулан бид өндөр мэдрэг чанар, өвөрмөц чанар, өндөр хамааралтай эсрэгбие бэлтгэдэг.

Зураг 3 Фагийн дэлгэцийн эсрэгбиеийн нийлэгжилтийн үйл явц

Үйлчилгээний ДАВУУ ТАЛУУД
ҮЙЛЧИЛГЭЭНИЙ давуу талууд

Альфа Лайфтех нь фагийн дэлгэцийн технологид гүнээ үнэнч бөгөөд үйлчлүүлэгчдэдээ илүү өргөн хүрээтэй, илүү сайн фагийн үйлчилгээг үзүүлэх боломжтой.

Хугацаа болон өндөр үр ашиг

Манай компани богино хугацаанд хангалттай эсрэгбие хайж олох боломжтой; бид үйлчлүүлэгчдийн хэрэгцээнд нийцүүлэн янз бүрийн эсрэгбиеийн шинжилгээний туршилт хийж чадна.

Бүтээгдэхүүний өндөр чанар

Манай компани нь үйлчлүүлэгчдэд өндөр өвөрмөц чанар, тогтвортой байдалтай эсрэгбие бэлтгэхэд нь тусалж, шинжлэх ухааны судалгааны үр дүнгийн гаралтыг нэмэгдүүлдэг.

Төрөл бүрийн сонголтыг санал болгох

Манай компани олон зүйлийн (хүн, хулгана, туулай, альпака гэх мэт) эсрэгбиеийн сангуудыг бүтээх боломжтой бөгөөд янз бүрийн төрлийн (scfv, Fab, VHH гэх мэт) эсрэгбиеийн сангуудыг бүтээх боломжтой.

Том багтаамжтай

Манай эсрэгбиеийн сан нь 10^9-ээс дээш эсрэгбиеийн багтаамжтай

Түгээмэл асуултууд - Фагийн дэлгэцийн ерөнхий асуудлууд

Фагийн дэлгэцийн асуултууд ◢

Q.
Фагийн дэлгэцийн технологи гэж юу вэ?

А.
Фагийн дэлгэцийн технологи нь гадны зорилтот генийг фагийн капсидын уургийн тодорхой байрлалд оруулж, фагийн хэвийн үйл ажиллагаанд нөлөөлөхгүйгээр фагийн гадаргуу дээр гадны генийг илэрхийлэх явдал юм. Хэд хэдэн удаагийн скрининг хийсний дараа өндөр өвөрмөц чанар, өндөр биологийн идэвхжилтэй зорилтот уураг эцэст нь гаргаж авсан.
Q.
Фаг дэлгэцийн технологийн давуу талууд юу вэ?

А.
Энэхүү технологийг ашиглан өндөр багтаамжтай эсрэгбиеийн сангуудыг үүсгэж болно. Шалгалтын мөчлөг богино, үйл ажиллагааны процесс нь энгийн бөгөөд хэрэглээний хүрээ нь өргөн бөгөөд зорилтот пептид эсвэл уургийн оновчтой дарааллыг тодорхойлох боломжийг олгодог. Вирустай холбоотой хэрэглээнд судлаачид том эсрэгбиеийн сангуудыг скрининг хийснээр вирусын чухал эпитопуудтай холбогддог эсрэгбиеийг илрүүлж чадна. Энэ үйл явц нь вирусын нэвтрэлт, репликаци эсвэл дархлаанаас зайлсхийх механизмыг саатуулж, улмаар өвчний эмчилгээний үндэс суурийг тавьж өгдөг.
Q.
Гибридома технологи ба фаг технологийн хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?

А.
Фагийн дэлгэцийн технологи нь тодорхой дархлаа үүсгэгчдийн эсрэг бага хэмжээний эсрэгбие үүсгэхээр хязгаарлагддаг гибридома технологиос илүү өргөн хэрэглэгддэг. Үүний эсрэгээр фагийн дэлгэцийн технологи нь янз бүрийн дархлааны төрлөөс гаргаж авсан бүхэл бүтэн эсрэгбиеийн санг харуулж чаддаг.
Q.
Фагийн дэлгэцийн технологийн хэрэглээ юу вэ?

А.
Фагийн дэлгэцийн технологи нь эмгэг төрүүлэгч бичил биетний рецепторыг шалгах, уургийн харилцан үйлчлэлийг судлах, эсүүдийн хоорондох дохиоллын дамжуулалтыг хянах, амьтны өвчнийг оношлох, вакцин боловсруулах зэрэг олон салбарт хэрэглэгддэг.
Q.
Фагийн дэлгэцийн технологийн хэтийн төлөв?

А.
Фагийн дэлгэцийн технологи нь олон давуу талыг санал болгодог бөгөөд янз бүрийн салбарт хэрэглэж болно. Гэсэн хэдий ч фагийн дэлгэцийн аргыг ашиглан рекомбинант эсрэгбие боловсруулах гол бэрхшээл нь үйл явцтай холбоотой нарийн төвөгтэй байдал, өртөг юм. Энэхүү арга нь хүссэн эсрэгбиеийг тодорхойлж, тодорхойлохын тулд мутаци, клонжуулалт, экспресс зэрэг молекул биологийн аргуудыг дархлаа судлал, биохимийн болон биофизикийн шинжилгээний хамт нэгтгэх шаардлагатай болдог.

Антигентэй холбоотой асуултууд ◢

Q.
Антигенийг танилцуулах аргууд юу вэ?

А.
Антигенийн танилцуулга нь маш чухал холбоос юм. Антигенийн танилцуулгын аргуудад голчлон шууд бүрсэн антигенийн танилцуулга, шууд бус бүрсэн антигенийн танилцуулга, бүхэл эсийн скринингээр дамжуулан антигенийн танилцуулга, липосом, нано-фосфолипидын диск болон VLP-ээр дамжуулан антигенийн танилцуулга орно.
Q.
Антигенийн танилцуулгын янз бүрийн төрлүүдийн хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?

А.
Шууд бүрэх арга нь харьцангуй энгийн боловч эсрэгтөрөгчийн бүтцийг өөрчлөхөд хялбар бөгөөд шууд бус бүрэх үйлдэл нь төвөгтэй боловч эсрэгтөрөгчийн бүтцийг хадгалж, илрэх үр ашгийг сайжруулж чадна. Эсийн скрининг нь бодит үзэгдлийг in vivo дуурайж чаддаг боловч өвөрмөц бус холболтын асуудалтай байдаг. Нано-фосфолипидын диск нь жижиг хэмжээтэй, өндөр хүргэлтийн үр ашигтай, сайн тогтвортой байдалтай; VLP нь эсрэгтөрөгчтэй нийлдэг эсвэл эсрэгтөрөгчөөр ороосон байдаг бөгөөд энэ нь дархлааны өндөр шинж чанартай, аюулгүй байдал сайтай бөгөөд дархлааны хүчтэй хариу урвалыг өдөөж чаддаг.
Q.
Фагийн дэлгэцийн технологийн скринингийн үр дүнд антигенийн концентраци ямар нөлөө үзүүлдэг вэ?

А.
Хэрэв концентраци хэт бага байвал фагтай холбогдох магадлал буурч, улмаар скрининг хийх үр ашиг буурна. Үүний эсрэгээр хэт өндөр концентраци нь өвөрмөц бус холболтын магадлалыг нэмэгдүүлж, дэвсгэр дохиог нэмэгдүүлж, эерэг клонуудыг тодорхойлоход саад учруулж болзошгүй.
Q.
Шинжилгээний явцад антиген нь байгалийн хэлбэрээ хадгалж байгаа эсэхийг бид хэрхэн баталгаажуулах вэ?

А.
Өндөр температур, хүчтэй хүчил, шүлтээс зайлсхийхийн тулд зөөлөн бэхэлгээний аргыг хэрэглэж болно. Антигенийн бүтцэд учирч болзошгүй хохирлыг бууруулахын тулд шууд бус бүрэх арга болон биотин-стрептавидин системийг ашигласан. Хэрэв антиген нь мембраны уураг бол түүнийг бүрэн бүтэн эсийн гадаргуу дээр харуулах эсвэл мембраны уургийн байгалийн хэлбэрийг хадгалахын тулд нано-диск гэх мэт мембраны орчныг дуурайлган ашиглаж болно.
Q.
Фагийн дэлгэцийн технологиор илрүүлсэн эсрэгбиеийн антигентэй холбогдох өвөрмөц чанарыг хэрхэн баталгаажуулах вэ?

А.
ELISA, Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF) зэрэг ердийн туршилтуудаас гадна гадаргуугийн плазмон резонанс (SPR) болон био-давхаргын интерферометр (BLI) илрүүлэх аргуудыг ашиглан эсрэгбие ба антигенийн холболт ба диссоциацийн процессыг бодит цаг хугацаанд хянах боломжтой бөгөөд энэ нь хамаарал ба кинетик параметрүүдийг тодорхойлох боломжийг олгодог.

Дархлаатай холбоотой асуултууд ◢

Q.
Фагийн дэлгэцийн технологид амьтдын ерөнхий дархлааны хариу урвал юу вэ?

А.
Фагийн дэлгэцийг хүн, хулгана, харх, туулай, тахиа, тэмээ, альпака, үхэр, нохой, хонь, сармагчин, акул зэрэг олон төрлийн эсрэгбие үүсгэдэг зүйлийн өндөр хамааралтай моноклональ эсрэгбие үүсгэхэд ашиглаж болно.
Q.
Фагийн дэлгэцийн технологид янз бүрийн амьтны төрөл зүйлээс гаргаж авсан эсрэгбиеийн номын сангийн шинж чанар, хэрэглэх хувилбарууд юу вэ?

А.
Хулганы эсрэгбиеийн санг байгуулах технологи нь сайн тогтсон, зардал багатай, туршилтын хугацаа богино тул урьдчилсан эсрэгбиеийн шинжилгээ болон үндсэн судалгаанд тохиромжтой. Туулайн эсрэгбие нь хулганы эсрэгбиетэй харьцуулахад эпитоп таних хүрээ өргөн, хүчтэй хамааралтай, өвөрмөц чанарыг харуулдаг. Хүний эсрэгбиеийг хүний эсрэгбиеийн сангаас шууд авах боломжтой бөгөөд ингэснээр хүний биед гетерологийн эсрэгбие өгөх үед үүсч болзошгүй дархлааны урвалаас зайлсхийдэг. Энэхүү арга нь эмийн судалгаа, хөгжүүлэлтэд, ялангуяа эмчилгээний эсрэгбие үүсгэхэд чухал ач холбогдолтой юм.
Q.
Фагийн дэлгэцийн технологид ашигладаг ерөнхий амьтны дархлаа үүсгэгч гэж юу вэ?

А.
Амьтны дархлаа үүсгэгчдийг ерөнхийдөө уургийн эсрэгтөрөгч, полипептидийн эсрэгтөрөгч, нуклейн хүчлийн эсрэгтөрөгч болон эмгэг төрүүлэгчтэй холбоотой эсрэгтөрөгч гэж хуваадаг бөгөөд эмгэг төрүүлэгчтэй холбоотой эсрэгтөрөгчд вирусын эсрэгтөрөгч (вирусын бүрэн бөөм, вирусын уураг, вирусын бүтцийн бус уураг гэх мэт), бактерийн эсрэгтөрөгч (бактерийн бүрэн ханд, эсийн ханын бүрэлдэхүүн хэсэг, ялгардаг уураг, хор гэх мэт) болон шимэгчийн эсрэгтөрөгч орно.
Q.
Дархлааны хариу урвалын үед амьтдын дархлааны тэсвэржилтийн асуудлыг хэрхэн шийдвэрлэх вэ?

А.
Дархлааны эсрэгтөрөгчийг рекомбинант уургаар орлуулж, гал унтраах вирусын хэсгүүдийг вирусын бүтцийн уургаар орлуулан дархлаа үүсгэгчдийг тохируулна. Туршилтын загварыг тохируулж, дархлааны тунг өөрчлөх.
Q.
Фагийн дэлгэцийн технологид иммуногенүүдийн дархлааны шинж чанарыг хэрхэн сайжруулах вэ?

А.
Дархлаа үүсгэх чадварыг үхрийн сийвэнгийн альбумин зэрэг тээвэрлэгч уургуудтай антигенийг холбосноор сайжруулж болно. Үүнээс гадна, Фройны адъювант болон хөнгөн цагаан адъювант зэрэг дархлааны адъювантуудыг in vivo амьдрах хугацааг уртасгах, дархлааны эсийн идэвхжил, үржлийг идэвхжүүлэх, улмаар дархлаа үүсгэх чадварыг сайжруулахад ашиглаж болно.

Номын сангийн барилгын асуултууд ◢

Q.
Фагийн эсрэгбиеийн сан гэж юу вэ?

А.
Фагийн эсрэгбиеийн сан гэдэг нь эсрэгбиеээс фагийн вектор болгон хувьсах бүсийн генийн бүрэн багцыг угсарч, тэдгээрийг фагийн гадаргуу дээр илэрхийлэх замаар үүссэн олон төрлийн фагийн эсрэгбиеийн цуглуулга юм. Энэ үйл явцын үр дүнд фагийн эсрэгбиеийн сан үүсдэг.
Q.
Фагийн эсрэгбиеийн номын санг бүрдүүлэх үйл явц

А.
Фаг дэлгэцийн ерөнхий үйл явц нь хэд хэдэн гол алхмуудыг хамардаг: дархлаажуулсан амьтдаас захын цусны мононуклеар эсүүд (PBMC)-ийг гаргаж авах, нийт РНХ-ийг ялгаж, нэмэлт ДНХ (cDNA) болгон хувиргах, полимеразын гинжин урвал (PCR) технологийг ашиглан зорилтот генийг олшруулах, зорилтот генийг фаг вектор болгон клончлох, векторыг илэрхийлэх эзэн эс болгон хувиргах. Энэ үйл явцын үр дүнд өндөр хамааралтай эсрэгбиеийг хурдан тодорхойлж чадах фаг дэлгэцийн номын сан байгуулагддаг. Үүний дараа энэхүү номын сан нь вакцин, эмчилгээний эм, оношлогооны урвалж боловсруулахад үнэ цэнэтэй эх сурвалж болж чадна.
Q.
Өндөр чанартай номын сан байгуулах гол цэгүүд юу вэ?

А.

PBMC-ийн нийт тоо хангалттай байгаа эсэхийг шалгаарай. РНХ-ийн чанарыг задралгүйгээр баталгаажуулна уу.

Нийт хувиргагчдын тоог хангахын тулд номын сангийн багтаамж нь онолын олон янз байдлаас 10-100 дахин их байх шаардлагатай.
Q.
Фагийн эсрэгбиеийн номын санг ямар ангилалд хуваадаг вэ?

А.
Эсрэгбиеийн сангийн эх сурвалжийн дагуу фагийн эсрэгбиеийн сангуудыг дархлааны фагийн эсрэгбиеийн сан болон уугуул фагийн эсрэгбиеийн сан гэж ангилж болно. Эдгээр хоёр төрлийн хоорондох гол ялгаа нь амьтдыг вакцинжуулсан эсэхэд оршино. Нэмж дурдахад, уугуул эсрэгбиеийн сангуудыг хагас синтез эсвэл синтезээр үүсгэж болно.
Q.
Фагийн эсрэгбиеийн сангийн чанарыг хэрхэн үнэлэх вэ?

А.
Эсрэгбиеийн сангийн чанарыг үнэлэх хоёр үндсэн индекс байдаг: хадгалах багтаамж ба олон янз байдал. Өндөр хадгалах багтаамж нь өндөр олон янз байдалтай хосолсноор өндөр хамааралтай болон өвөрмөц чанартай эсрэгбиеийг үр дүнтэй скрининг хийх боломжийг олгодог.

Номын сангийн шалгалтын асуултууд ◢

Q.
Фагийн эсрэгбиеийн санг илрүүлэх үйл явц гэж юу вэ?

А.
Биологийн элютриацийн процесст дэлгэцийн санг тогтмол байгаар инкубацлаж, дараа нь урвалд ордоггүй фагуудыг зайлуулахын тулд сайтар угаана. Коньюгатуудыг ихэвчлэн хүчиллэг эсвэл өндөр давстай уусмал ашиглан элюцид оруулж, дараа нь баяжуулахын тулд тохиромжтой эзэн эсүүдэд олшруулдаг. 3-5 удаагийн скрининг хийсний дараа өндөр хамааралтай эсрэгбие гарган авдаг.
Q.
Фагийн эсрэгбиеийн санг илрүүлэхэд ямар аргуудыг ашигладаг вэ?

А.
Фагийн скрининг аргуудад голчлон хатуу фазын скрининг, шингэн фазын скрининг, эсийн суурьтай скрининг орно. Тохирох скрининг аргыг сонгохдоо зорилтот молекулуудын шинж чанар, скрининг процессын зорилго, лабораторийн орчныг харгалзан үзэх хэрэгтэй.
Q.
Фагуудын эерэг ба сөрөг скринингүүд юу вэ?

А.
Эерэг скрининг нь зорилтот уургуудтай холбогддог фагийн эсрэгбиеийг скрининг хийх хамгийн үндсэн арга юм. Сөрөг скрининг нь өвөрмөц бус эсрэгбиеийг арилгахад үйлчилдэг. Фагийн эсрэгбиеийн скрининг хийх явцад зорилтот антигений шошго, материал эсвэл зорилтот антигентэй бүтцийн хувьд төстэй бусад эсрэгтөрөгчөөс үүдэлтэй өвөрмөц бус эсрэгбиеийг тодорхойлж болно. Ийм тохиолдолд сөрөг скрининг нь скрининг хийх үйл явцын үр ашгийг дээшлүүлж чадна.
Q.
Өвөрмөц бус эсрэгбиеийн шинжилгээнээс хэрхэн зайлсхийх вэ?

А.

Анхан шатны скрининг хийхэд өөр өөр төрлийн маркераар тэмдэглэгдсэн эсрэгтөрөгчийг эрэмбэлж болно, эсвэл өвөрмөц бус эсрэгбиеийн эзлэх хувийг бууруулахын тулд сөрөг скрининг хийж болно.

Та энэ нөхцөл байдлаас урьдчилан сэргийлэхийн тулд тохирох битүүмжлэх шингэнийг солих эсвэл өөр битүүмжлэх шингэнийг ээлжлэн ашиглаж болно. Хэрэв суурь эсийн шугамыг (CHO эсвэл HEK293) таньдаг эсрэгбиеийг илрүүлсэн бол та илрүүлэх эсвэл сөрөг илрүүлэх зорилгоор өөр суурь эсийн шугамыг сольж болно.
Q.
Олж авсан эсрэгбиемийг хэрхэн шалгаж, шинжлэх вэ?

А.
Эсрэгбие баталгаажуулах аргуудад ерөнхийдөө ELISA, Вестерн блоттинг (WB), урсгалын цитометр, иммунопресипитация (IP), иммунофлуоресценц (IF), иммуногистохими болон бусад янз бүрийн туршилтын техникүүд багтдаг. Alpha Lifetech нь эсрэгбие илрүүлэх чиглэлээр өргөн туршлагатай бөгөөд мэргэжлийн туршилтын багтай тул дараагийн туршилтуудад эсрэгбиеийн үр нөлөөг баталгаажуулдаг.

Хэрэв танд асуулт байвал бидэнтэй хэзээ ч холбогдоно уу.

Leave Your Message

Онцлох үйлчилгээ