Usługa oczyszczania białek błonowych

Alpha Lifetech z powodzeniem przygotowała dla naszych klientów tysiące białek rekombinowanych, w tym przeciwciała rekombinowane, białka sekrecyjne, białka transbłonowe, proteazy itp., osiągając wysoką skuteczność. Wystarczy, że klient poda sekwencję białka, kod CDS lub nazwę białka, a Alpha Lifetech może w krótkim czasie opracować kompletny plan ekspresji i oczyszczania białek fuzyjnych. Oferujemy spersonalizowane usługi ekspresji białek w oparciu o cztery główne systemy ekspresji i dobieramy różne strategie ekspresji i oczyszczania białek fuzyjnych, zgodnie z potrzebami klienta.

Alpha Lifetech dysponuje szeroką gamą urządzeń i sprzętu do oczyszczania białek, które oferują usługi oczyszczania białek naturalnych i rekombinowanych, takie jak oczyszczanie powinowactwa, chromatografia sitowa, chromatografia jonowymienna i chromatografia hydrofobowa. Dobieramy metody oczyszczania do specyficznych potrzeb naszych klientów i łączymy je z naszą platformą do oczyszczania białek, aby uzyskać wysokiej jakości produkty białkowe w krótkim czasie.

Klasyfikacja białek błonowych

Biorąc pod uwagę rozmieszczenie białek w błonie oraz zależność między białkami błonowymi a lipidami błonowymi, białka błonowe dzielimy na trzy kategorie: białka błonowe peryferyjne, białka błonowe zintegrowane i białka kotwiczące lipidy.

Białko kanału jonowego

Białko kanału jonowego to zintegrowane białko błonowe, które wbudowuje się w błony biologiczne, tworząc specyficzne struktury kanałów, selektywnie umożliwiając transport niektórych jonów przez błony wewnątrz i na zewnątrz komórki, jednocześnie zapobiegając przenikaniu innych jonów. Selektywność białek kanałów jonowych ma kluczowe znaczenie dla utrzymania funkcji życiowych komórki, takich jak różnica w stężeniu jonów wewnątrz i na zewnątrz komórki, transport neuroprzekaźników itp.

Receptory sprzężone z białkiem G

Receptory sprzężone z białkiem G to ogólne określenie szerokiej klasy receptorów białek błonowych, które są najliczniejszymi receptorami powierzchniowymi komórek u eukariotów. Główną funkcją receptorów sprzężonych z białkiem G jest przekazywanie informacji pozakomórkowych do wnętrza komórek poprzez interakcję z białkiem G, odgrywając istotną rolę w transdukcji sygnału. Receptory sprzężone z białkiem G rozpoznają i wiążą się z ligandy zewnątrzkomórkowe, aktywując wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe, regulując w ten sposób różnorodne czynności fizjologiczne komórek.

Cząsteczki wirusopodobne

Cząsteczka wirusopodobna to cząsteczka białkowa utworzona w wyniku samoorganizacji jednego lub większej liczby białek strukturalnych wirusa. Cząsteczki te mają podobną morfologię i strukturę do naturalnych cząsteczek wirusowych, ale nie zawierają materiału genetycznego wirusa, dlatego nie są zakaźne.

Cząsteczki wirusopodobne mogą służyć jako platforma ekspozycyjna dla białek błonowych, symulując konformację i funkcję białek błonowych w środowisku naturalnym poprzez prezentację specyficznych białek błonowych na cząstkach wirusopodobnych. Podczas opracowywania szczepionek, ochronne antygeny wirusa, zazwyczaj białka błonowe, mogą być prezentowane na cząstkach wirusopodobnych, aby stymulować organizm do wytworzenia odpowiedzi immunologicznej przeciwko tym antygenom. Szczepionki przygotowane tą metodą są wysoce bezpieczne i immunogenne.

Oczyszczanie białek błonowych

Istnieją różne metody oczyszczania białek błonowych, wśród których chromatografia powinowactwa wykorzystuje powinowactwo samych białek błonowych lub znaczników fuzyjnych, takich jak znaczniki His, z ich specyficznymi ligandami w celu oczyszczenia i rozdzielenia białek błonowych. Chromatografia jonowymienna wykorzystuje właściwości ładunkowe białek błonowych do ich rozdzielenia na żywicach jonowymiennych. Jednak roztwory białek błonowych często zawierają detergenty, a ich usunięcie może wpłynąć na skuteczność chromatografii jonowymiennej. Chromatografia żelowa polega na wykorzystaniu różnicy mas cząsteczkowych białek błonowych do rozdzielenia na kolumnie żelowej. Dzięki tej metodzie możemy uzyskać białko błonowe o wysokiej czystości. Ze względu na powinowactwo i hydrofobowość białek błonowych można je rozdzielać na kolumnach chromatograficznych. Ta metoda jest wydajna, szybka i bardzo czuła, ale jest również stosunkowo kosztowna.

oczyszczanie białek błonowych – Alpha Lifetech

Rys. 1 Schematyczny schemat oczyszczania powinowactwa białek

Zalety oczyszczania białek błonowychDLACZEGO wybrać

Optymalizacja kodonów

Można zagwarantować wysoką ekspresję rozpuszczalnego białka i wysoką aktywność białka

Wieloskalowalne tryby fermentacji białek: mała skala (1 l, 10 l i 30 l), duża skala (80 l, 130 l, 250 l i 500 l zbiorniki fermentacyjne)

Przygotowanie białek rekombinowanych o wysokiej czystości w miligramach i gramach w krótkim czasie

Niska endotoksyna: metoda wykrywania LAL

Kompletny system obsługi dokumentacji GMP zapewnia możliwość śledzenia wszystkich materiałów, odczynników i informacji dotyczących przygotowania produktu.

Powrót do strony platformy białek błonowych

Jeżeli mają Państwo jakiekolwiek pytania, prosimy o kontakt z nami w każdej chwili.

Leave Your Message

Usługa wyróżniona

0102