په ۱۹۶۰ کال کې، د دوه مشخص انټي باډي مفهوم وړاندیز شو. دوه مشخص انټي باډي، چې د دوه مشخص مونوکلونل انټي باډي په نوم هم پیژندل کیږي، د جینیاتي انجینرۍ ټیکنالوژۍ په کارولو سره په مصنوعي ډول ترکیب شوي انټي باډي دي. د انجینر شوي مصنوعي انټي باډي په توګه، دوه مشخص انټي باډي معمولا د IgG فرعي ټولګي پورې اړه لري او د CD3 فرعي واحد په نښه کولو لپاره د انټيجن تړلو ټوټه لري. دوه مشخص انټي باډي دوه ځانګړي انټي باډي تړلو ځایونه لري چې کولی شي په ورته وخت کې دوه مختلف انټيجنونه، یا د انټيجن دوه مختلف اپیټوپونه وتړي او وپیژني. د مونوکلونل انټي باډي په پرتله، دوه مشخص انټي باډي یو اضافي ځانګړي انټيجن تړلو ځای لري، پدې توګه قوي ځانګړتیا او د نښه کولو وړتیا لري، کوم چې کولی شي په ډیر دقیق ډول د تومور حجرې په نښه کړي او د هدف زهرجنیت کم کړي. دوه مشخص انټي باډي کولی شي په ورته وخت کې ډیری بیولوژیکي دندې ترسره کړي، لکه د معافیت حجرو استخدام، د سیګنال کولو لارې بندول، او په مستقیم ډول د تومور حجرو وژل. لومړني دوه مشخص انټي باډي په عمده توګه د کیمیاوي کنجوګیشن یا حجرو فیوژن له لارې چمتو شوي وو، مګر دا طریقه ممکن د ناڅاپي ترکیب او د هدف ترکیب جلا کولو کې د ستونزو له امله ورو ورو پرمختګ کړی وي. د جینیاتي انجینرۍ ټیکنالوژۍ د دوامداره پرمختګ سره، ډیری نوي ټیکنالوژۍ پلیټ فارمونه رامینځته شوي، لکه په سوریو کې غوټۍ (KIH)، CrossMab، DVD Ig، او نور. دا پلیټ فارمونه په مؤثره توګه د درنو زنځیرونو او سپکو زنځیرونو د نه مطابقت په څیر ستونزې حل کوي، او د دوه اړخیز انټي باډیزونو یووالي او حاصل ښه کوي.

د دوه اړخیزه انټي باډي تولید لپاره اصلي میتودونه کیمیاوي جوړه کول، څلور سرچینې هایبرډوما، او د جینیاتي انجینرۍ انټي باډي چمتو کول شامل دي. د دوی په منځ کې، د کیمیاوي جوړه کولو طریقه دوه ثابت IgG یا دوه F (ab ') 2 انټي باډي ټوټې د کیمیاوي جوړه کولو اجنټانو لکه phthalimide او dithioacylbenzoic اسید په کارولو سره په دوه اړخیزه انټي باډي کې سره یوځای کوي. دا طریقه ساده او د کار کولو لپاره اسانه ده، مګر دا ممکن د انټيجن تړلو ځای ته زیان ورسوي، د انټي باډي فعالیت کم کړي، او د جوړه کولو اجنټ پخپله هم د سرطان یو ټاکلی درجې لري. د څلورو سرچینو هایبرډوما طریقه د دوه مختلف هایبرډوما حجرو لینونو څخه د سوماتیک حجرو فیوژن پراساس ده ترڅو د اړونده موږک IgG څرګند کړي. د جینیاتي انجینرۍ ټیکنالوژۍ له لارې، انټي باډي په جینیاتي ډول تعدیل کیدی شي ترڅو دوه اړخیزه انټي باډي جوړ کړي. دوه مختلف مونوکلونل انټي باډي جوړ شوي، او د دوو انټي باډي د Fab ټوټې یا د درنو زنځیرونو او سپک زنځیرونو متغیر سیمې په جلا توګه ویشل شوي. د کراس لینکینګ عکس العمل یا د زنځیرونو بیا ترکیب ټیکنالوژۍ له لارې، دوه ټوټې یوځای شوې ترڅو دوه اړخیزه انټي باډي جوړه کړي. که څه هم د جینیاتي انجینرۍ ټیکنالوژۍ پیچلتیا نسبتا لوړه ده، دا اوس مهال د دوه اړخیز انټي باډي تولید لپاره ترټولو عام کارول شوی میتود دی ترڅو د انټي باډي جوړښت او فعالیت تنظیم کړي. کله چې د دوه اړخیز انټي باډي ډیزاین ترسره کوئ، د انټي باډي کراس عکس العمل اصل کارول کیدی شي، مګر د انټي باډي کراس عکس العمل ممکن غیر مشخص عکس العملونه رامینځته کړي، نو دا به د دوه اړخیز انټي باډي ډیزاین په عملي پلي کولو کې په دقت سره په پام کې ونیول شي، لکه د دوه اړخیز انټي باډي درملنه.

د دوه اړخیزه انټي باډي پاکول د لوړ پاکوالي هدف انټي باډي جلا کولو او پاکولو پروسه ده. دوه طریقې، سینټرفیوګیشن او ژور فلټریشن، د ځینې محلول شوي ناپاکۍ لرې کولو لپاره کارول کیږي. د هدف دوه اړخیزه انټي باډي په پیل کې د افیون کروماتګرافي لخوا نیول کیږي. د IgG لکه دوه اړخیزه انټي باډي لپاره، پروټین A افیون کروماتګرافي کارول کیږي، پداسې حال کې چې د غیر IgG لکه دوه اړخیزه انټي باډي لپاره، د رڼا زنځیر پر بنسټ افیون کروماتګرافي کارول کیدی شي. وروسته، انټي باډي د یوې ټاکلې مودې لپاره د ټیټ pH شرایطو لاندې انکیوبیټ کیږي، چې د ویروس لفافې په سطحه د پروټین جوړښت ګډوډوي، په دې توګه د حجرو د اخته کولو وړتیا له لاسه ورکوي. منځمهاله ژور فلټریشن د کوربه حجرو پروټینونو (HCP) په څیر ناپاکۍ نور لرې کولو لپاره ترسره کیږي. د انټي باډي پاکوالی د ایون تبادلې کروماتګرافي په څیر میتودونو له لارې ښه کیږي، او هر ډول پاتې ویروسونه د نانو فلټریشن یا الټرا فلټریشن تخنیکونو له لارې لرې کیږي. په پای کې، نمونه متمرکز کیږي او د مناسب فورمولیشن بفر سره بدلیږي.