Платформа скрининга аптамеров
Компания Alpha Lifetech создала комплексную систему скрининга аптамеров нуклеиновых кислот, которая может предоставить клиентам высококачественные услуги скрининга аптамеров нуклеиновых кислот (включая РНК-аптамеры и ДНК-аптамеры).
СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ01
Платформа скрининга аптамеров
Технология скрининга аптамеров
Аптамеры — это одноцепочечные последовательности ДНК или РНК, которые могут складываться в трехмерные структуры. Каждая последовательность несет рандомизированную область из 20-60 нуклеотидов, фланкированных 5' и 3' фиксированными праймерными областями, а блок случайной последовательности содержит 1015 уникальных последовательностей. Они способны объединяться с высокой аффинностью и специфичностью для своих целевых молекул, подобно антителам. В настоящее время он показал широкий потенциал применения во многих областях, таких как терапия, диагностика заболеваний и биосенсоры и т. д.
Alpha Lifetech имеет большой опыт в технологии скрининга лигандов, которая основана на методе экспоненциального обогащения лигандной системы эволюции (SELEX) для выбора лигандов in vitro. После многих лет разработки Alpha Lifetech создала комплексную систему скрининга аптамеров нуклеиновых кислот, которая может предоставить клиентам высококачественные услуги скрининга аптамеров нуклеиновых кислот (включая РНК-аптамеры и ДНК-аптамеры). Доступны множественные цели скрининга, такие как белки, пептиды, аминокислоты, низкомолекулярные соединения, а также различные методы скрининга аптамеров (такие как SELEX с магнитными шариками, SELEX с ячейками, SELEX с захватом и т. д.). Обычно используемый метод скрининга — скрининг с магнитными шариками.
Технический процесс скрининга Aptamer Selex
Процесс техники SELEX для скрининга аптамеров начинается с создания библиотек олигонуклеотидов, состоящих из ДНК или РНК. Итеративные циклы отбора и амплификации достигаются путем инкубации библиотеки олигонуклеотидов с целевой молекулой, вымывания неконъюгированных олигонуклеотидов, элюирования связанных аптамеров, амплификации связанных аптамеров с помощью ПЦР для создания вторичной библиотеки для следующего раунда скрининга. Повторите этапы связывания, разделения, восстановления и повторной амплификации. Конкретные последовательности, обогащенные в ходе этого процесса, появляются в качестве доминирующих аптамеров в библиотеке.
Рис.1 Технический процесс скрининга SELEX
Преимущества аптамера нуклеиновых кислот
| Преимущества | Подробности |
|---|---|
| Прямой | Избегание традиционного процесса экспериментов на животных и прямой отбор из библиотек in vitro; селекшн-скрининг аптамеров целевых молекул, которые являются неиммуногенными, слабоиммуногенными или даже токсичными. |
| Широкий спектр применения | Целевыми молекулами могут быть органические красители, аминокислоты, белки, антибиотики, пептиды, витамины, лекарственные препараты, даже клетки, патогены, вирусы, ткани и т. д. |
| Сильное сродство | Аптамеры демонстрируют высокую специфичность и сродство к скринингу целевых молекул in vitro. |
| Стабильность | Аптамеры имеют небольшой размер, их легко получить, их можно воспроизводить в синтезе, а их стабильность может быть повышена путем химического синтеза и модификации. Аптамеры химически стабильны, имеют длительный срок хранения и могут транспортироваться при комнатной температуре. |
Анализ жизни
Используйте аптамеры в качестве зондов или элементов биосенсоров для проведения распознавания биологических молекул, визуализации клеток и других исследований по анализу жизни.
Диагностика заболеваний
Разработать высокочувствительные методы диагностики заболеваний, основанные на специфическом связывании аптамеров и молекул-мишеней.
Медицинские исследования
и развитие
Используйте выбранные аптамеры в качестве лекарственных молекул или носителей лекарств для разработки новых целевых лекарственных средств.
010203040506
01020304050607
Если у вас возникнут какие-либо вопросы, пожалуйста, обращайтесь к нам в любое время.
Leave Your Message
2018-07-16 
0102