Платформа скрининга библиотеки пептидов с фаговым дисплеем
Alpha Lifetech имеет богатый опыт в создании и скрининге пептидных фаговых библиотек, обеспечивая мощную техническую поддержку для открытия лекарств на основе малых молекул, клинической диагностики, лечения заболеваний и биологических исследований. Благодаря высокообразованным и опытным исследователям в скрининге пептидных библиотек с фаговым дисплеем, мы уже десять лет сосредоточены на создании и скрининге пептидных фаговых библиотек с высоким сродством и провели скрининг пептидов с клиническим применением для многих клиентов по всему миру, из которых более 98% обладают высоким сродством и специфичностью, что внесло дополнительный вклад в развитие глобальной биомедицинской области.
Пептиды, отобранные с помощью технологии фаговой библиотеки, обладают высокой аффинностью и могут специфически связываться с целевыми белками. Кроме того, методы скрининга готовых пептидных библиотек имеют преимущества низкой стоимости производства и короткого цикла подготовки. Преимущества пептидов, такие как небольшие молекулы, высокая проницаемость тканей, высокая стабильность, низкая иммуногенность и токсичность, делают их широко используемыми в разработке лекарств, приготовлении вакцин, целевой диагностике и лечении рака, исследовании сигнальных путей клеток и других областях биомедицины.
типы библиотек пептидов фагового дисплея
Alpha Lifetech занимается разработкой программ построения и скрининга библиотек пептидных дисплеев для наших глобальных клиентов, чтобы гарантировать, что функционально важные пептидные последовательности будут проверены в течение определенного периода времени. Мы можем предоставить библиотеки линейных пептидов, библиотеки циклических пептидов и другие рандомизированные пептидные библиотеки, содержащие 5-25 аминокислот., и наши библиотеки пептидных фаговых дисплеев имеют емкость библиотеки более 10^9, что более благоприятно для скрининга идеальных пептидных последовательностей для удовлетворения потребностей наших клиентов. До настоящего времени мы успешно построили библиотеки линейных 7 пептидов, библиотеки линейных 9 пептидов, библиотеки линейных 10 пептидов, библиотеки линейных 15 пептидов, библиотеки линейных 12 пептидов, библиотеки циклических 7 пептидов и другие библиотеки пептидов с различным количеством и структурой аминокислот, чтобы удовлетворить различные потребности ученых по всему миру.
Разнообразная библиотека фаговых пептидов
Наша библиотека пептидов охватывает линейные пептиды, циклические пептиды и модифицированные пептиды, чтобы обеспечить высокий охват и разнообразие целей. Тип библиотеки гибкий и разнообразный, что может удовлетворить потребности в разработке лекарств, обнаружении диагностических маркеров и функциональном скрининге пептидов.
Интеллектуальный процесс проверки
Настройте стратегию скрининга в соответствии с характеристиками мишени в сочетании с твердофазным скринингом, жидкофазным скринингом и клеточным скринингом для обеспечения высокой специфичности и высокого сродства.Многократный скрининг и обогащение, точный сбор ценных пептидов.
Эффективная проверка и оптимизация
Использование высокопроизводительного секвенирования и биоинформатических технологий для быстрой фиксации целевой последовательности, оптимизации результатов скрининга и экономии времени и средств на НИОКР.
Полная цепочка сервисной поддержки
Предоставление комплексного решения от создания библиотеки пептидов до последующей проверки для поддержки последующей разработки лекарственных препаратов и исследования молекулярных механизмов.
Процесс скрининга библиотеки пептидов фагового дисплея

Рис.1 Платформа скрининга библиотеки пептидов фагового дисплея
Рабочий процесс скрининга библиотеки пептидов фагового дисплея
Процесс | Содержание услуги | Хронология |
---|---|---|
1. Иммобилизация мишени и инкубация пептидной библиотеки | Целевые молекулы (такие как белки, антитела или клетки) иммобилизуются на твердофазных носителях и инкубируются с фагами в библиотеке пептидного дисплея для связывания специфических пептидов с мишенью. | 1 день |
2. Элюирование и обогащение | Неспецифически связывающиеся фаги были удалены путем элюирования при низком pH и конкурентного молекулярного элюирования, а фаги с высоким сродством были обогащены. | 1 день |
3. Цикл проверки | После 3–4 раундов скрининга строгость условий скрининга постепенно ужесточалась, а специфичность выбранных пептидов к мишени повышалась. | 1 неделя |
4. Анализ пептидной последовательности | Обогащенные фаги были проанализированы с помощью высокопроизводительного секвенирования для определения оптимальной последовательности пептида. | 1 неделя |

Если у вас возникнут какие-либо вопросы, пожалуйста, обращайтесь к нам в любое время.
Leave Your Message
0102