Аптамер Сцреенинг Платформ

Алпха Лифетецх је успоставио свеобухватан систем скрининга аптамера нуклеинске киселине, који клијентима може пружити услуге скрининга аптамера високог квалитета нуклеинске киселине (укључујући РНК аптамере и ДНК аптамере).

КОНТАКТИРАЈТЕ НАС

Аптамер Сцреенинг Платформ

Аптамер Сцреенинг Тецхнологи

Аптамери су једноланчане ДНК или РНК секвенце, које се могу склопити у тродимензионалне структуре. Свака секвенца носи рандомизовани регион од 20-60 нуклеотида окружен 5' и 3' фиксним прајмер регионима, а блок насумичне секвенце је садржао 1015 јединствених секвенци. Они су способни да се комбинују са високим афинитетом и специфичношћу за своје циљне молекуле, слично антителима. Тренутно је показао широк потенцијал примене у многим областима као што су терапија, дијагноза болести и биосензори, итд.

Алпха Лифетецх има велико искуство у технологији скрининга лиганда, која је заснована на еволуцији система експоненцијалног обогаћивања лиганда (СЕЛЕКС) за ин витро селекцију лиганда. Након година развоја, Алпха Лифетецх је успоставио свеобухватан систем скрининга аптамера нуклеинске киселине, који купцима може пружити висококвалитетне услуге скрининга аптамера нуклеинске киселине (укључујући РНК аптамере и ДНК аптамере). Доступни су вишеструки циљеви скрининга као што су протеини, пептиди, аминокиселине, једињења малих молекула, као и различите методе скрининга аптамера (као што су магнетна перла СЕЛЕКС, СЕЛЕКС ћелија, цаптуре СЕЛЕКС, итд.). Најчешће коришћена метода скрининга је магнетно скрининг.

Технички процес Аптамер Селек скрининга

Процес СЕЛЕКС технике за скрининг аптамера почиње изградњом олигонуклеотидних библиотека које се састоје од ДНК или РНК. Итеративни циклуси селекције и амплификације постигнути инкубацијом олигонуклеотидне библиотеке са циљним молекулом, испирањем некоњугованих олигонуклеотида, елуирањем везаних аптамера, амплификацијом везаних аптамера помоћу ПЦР-а да би се створила секундарна библиотека за следећи круг скрининга. Поновите кораке везивања, партиционисања, опоравка и поновног појачавања. Специфичне секвенце обогаћене овим процесом појављују се као доминантни аптамери унутар библиотеке.

Сл.1 Технички процес СЕЛЕКС скрининга

предности аптамера нуклеинске киселине

Предности	Детаљи
Директно	Избегавање традиционалног процеса експеримената на животињама и бирање директно из ин витро библиотека; селек скрининг за аптамере циљних молекула који су неимуногени, ниско имуногени или чак токсични.
Широк спектар апликација	Циљни молекули могу бити органске боје, аминокиселине, протеини, антибиотици, пептиди, витамини, лекови, чак и ћелије, патогени, вируси, ткива итд.
Стронг Аффинити	Аптамери показују високу специфичност и афинитет за ин витро скрининг циљних молекула.
Стабилност	Аптамери су мале величине, лако се добијају, поновљиви у синтези, а њихова стабилност се може побољшати хемијском синтезом и модификацијом. Аптамери су хемијски стабилни, имају дуг век трајања и могу се транспортовати на собној температури.

Примена Аптамера

Анализа живота

Користите аптамере као сонде или елементе биосензора за спровођење биолошког препознавања молекула, снимања ћелија и других истраживања анализе живота.