Платформа за скрининг аптамера
Алфа Лајфтек је успоставио свеобухватни систем за скрининг аптамера нуклеинских киселина, који може да пружи купцима висококвалитетне услуге скрининга аптамера нуклеинских киселина (укључујући РНК аптамере и ДНК аптамере).
КОНТАКТИРАЈТЕ НАС01
Платформа за скрининг аптамера
Технологија скрининга аптамера
Аптамери су једноланчане ДНК или РНК секвенце, које се могу савијати у тродимензионалне структуре. Свака секвенца носи рандомизовани регион од 20-60 нуклеотида окружен 5' и 3' фиксираним прајмерским регионима, а блок насумичног секвенцирања садржи 1015 јединствених секвенци. Способне су да се комбинују са високим афинитетом и специфичношћу за своје циљне молекуле, слично антителима. Тренутно, показали су широк потенцијал примене у многим областима као што су терапија, дијагноза болести и биосензори итд.
Алфа Лајфтек има богато искуство у технологији скрининга лиганда, која се заснива на техници експоненцијалне еволуције система обогаћивања лиганда (SELEX) за in vitro селекцију лиганда. Након година развоја, Алфа Лајфтек је успоставио свеобухватни систем скрининга аптамера нуклеинских киселина, који може да пружи купцима висококвалитетне услуге скрининга аптамера нуклеинских киселина (укључујући РНК аптамере и ДНК аптамере). Доступне су вишеструке мете скрининга као што су протеини, пептиди, аминокиселине, једињења малих молекула, као и различите методе скрининга аптамера (као што су SELEX магнетним перлама, ћелијски SELEX, SELEX хватањем итд.). Уобичајено коришћена метода скрининга је скрининг магнетним перлама.
Технички процес скрининга Аптамера Селекса
Процес SELEX технике за скрининг аптамера започиње изградњом библиотека олигонуклеотида које се састоје од ДНК или РНК. Итеративни циклуси селекције и амплификације постижу се инкубацијом библиотеке олигонуклеотида са циљним молекулом, испирањем некоњугованих олигонуклеотида, елуирањем везаних аптамера, амплификацијом везаних аптамера помоћу PCR-а да би се генерисала секундарна библиотека за следећу рунду скрининга. Поновите кораке везивања, партиционисања, опоравка и поновне амплификације. Специфичне секвенце обогаћене овим процесом појављују се као доминантни аптамери унутар библиотеке.
Сл. 1 Технички процес SELEX скрининга
Предности аптамера нуклеинских киселина
| Предности | Детаљи |
|---|---|
| Директно | Избегавање традиционалног процеса експеримената на животињама и директна селекција из in vitro библиотека; селекс скрининг за аптамере циљних молекула који су неимуногени, ниско имуногени или чак токсични. |
| Широк спектар примене | Циљни молекули могу бити органске боје, аминокиселине, протеини, антибиотици, пептиди, витамини, лекови, чак и ћелије, патогени, вируси, ткива итд. |
| Јак афинитет | Аптамери показују високу специфичност и афинитет за ин витро скрининг циљних молекула. |
| Стабилност | Аптамери су мале величине, лако се добијају, репродуцибилни су у синтези, а њихова стабилност се може побољшати хемијском синтезом и модификацијом. Аптамери су хемијски стабилни, имају дуг рок трајања и могу се транспортовати на собној температури. |
Анализа живота
Користите аптамере као сонде или биосензорске елементе за спровођење препознавања биолошких молекула, снимања ћелија и других истраживања анализе живота.
Дијагноза болести
Развити високо осетљиве методе дијагнозе болести засноване на специфичном везивању аптамера и циљних молекула.
Медицинска истраживања
и развој
Користите одабране аптамере као молекуле лекова или носаче лекова за развој нових циљаних лекова.
010203040506
01020304050607
Ако имате било каквих питања, слободно нас контактирајте у било ком тренутку.
Leave Your Message
16.07.2018. 
0102