1960 ஆம் ஆண்டில், இருவகை ஆன்டிபாடிகள் என்ற கருத்து முன்மொழியப்பட்டது. இருவகை மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள் என்றும் அழைக்கப்படும் இருவகை ஆன்டிபாடிகள், மரபணு பொறியியல் தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி செயற்கையாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள் ஆகும். ஒரு பொறிக்கப்பட்ட செயற்கை ஆன்டிபாடியாக, இருவகை ஆன்டிபாடிகள் பொதுவாக IgG துணைப்பிரிவைச் சேர்ந்தவை மற்றும் CD3 துணை அலகை இலக்காகக் கொண்ட ஆன்டிஜென் பிணைப்புத் துண்டைக் கொண்டிருக்கின்றன. இருவகை ஆன்டிபாடிகள் இரண்டு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் பிணைப்பு தளங்களைக் கொண்டுள்ளன, அவை ஒரே நேரத்தில் இரண்டு வெவ்வேறு ஆன்டிஜென்களை அல்லது ஒரு ஆன்டிஜெனின் இரண்டு வெவ்வேறு எபிடோப்களை பிணைத்து அடையாளம் காண முடியும். மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​இருவகை ஆன்டிபாடிகள் கூடுதல் குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் பிணைப்பு தளத்தைக் கொண்டுள்ளன, இதனால் வலுவான குறிப்பிட்ட தன்மை மற்றும் இலக்கு திறனைக் கொண்டுள்ளன, இது கட்டி செல்களை மிகவும் துல்லியமாக குறிவைத்து இலக்கு நச்சுத்தன்மையைக் குறைக்கும். இருவகை ஆன்டிபாடிகள் ஒரே நேரத்தில் பல உயிரியல் செயல்பாடுகளைச் செய்ய முடியும், அதாவது நோயெதிர்ப்பு செல்களை ஆட்சேர்ப்பு செய்தல், சமிக்ஞை செய்யும் பாதைகளைத் தடுப்பது மற்றும் கட்டி செல்களை நேரடியாகக் கொல்வது. ஆரம்பகால இருவகை ஆன்டிபாடிகள் முக்கியமாக வேதியியல் இணைவு அல்லது செல் இணைவு மூலம் தயாரிக்கப்பட்டன, ஆனால் சீரற்ற சேர்க்கை மற்றும் இலக்கு கலவையை தனிமைப்படுத்துவதில் உள்ள சிரமம் காரணமாக இந்த முறை மெதுவாக முன்னேறியிருக்கலாம். மரபணு பொறியியல் தொழில்நுட்பத்தின் தொடர்ச்சியான வளர்ச்சியுடன், துளைகளில் முடிச்சுகள் (KIH), கிராஸ்மேப், DVD Ig போன்ற பல புதிய தொழில்நுட்ப தளங்கள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. இந்த தளங்கள் கனமான சங்கிலி மற்றும் ஒளி சங்கிலி பொருத்தமின்மை போன்ற சிக்கல்களை திறம்பட தீர்க்கின்றன, மேலும் இரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் சீரான தன்மை மற்றும் விளைச்சலை மேம்படுத்துகின்றன.

இருவகை ஆன்டிபாடி உற்பத்திக்கான முக்கிய முறைகளில் வேதியியல் இணைப்பு, நான்கு மூல கலப்பினங்கள் மற்றும் மரபணு பொறியியல் ஆன்டிபாடி தயாரிப்பு ஆகியவை அடங்கும். அவற்றில், வேதியியல் இணைப்பு முறை இரண்டு அப்படியே IgG அல்லது இரண்டு F (ab ') 2 ஆன்டிபாடி துண்டுகளை பித்தலிமைடு மற்றும் டைதியோஅசில்பென்சோயிக் அமிலம் போன்ற வேதியியல் இணைப்பு முகவர்களைப் பயன்படுத்தி இருவகை ஆன்டிபாடிகளாக இணைக்கிறது. இந்த முறை எளிமையானது மற்றும் செயல்பட எளிதானது, ஆனால் இது ஆன்டிஜென் பிணைப்பு தளத்தை சேதப்படுத்தலாம், ஆன்டிபாடி செயல்பாட்டைக் குறைக்கலாம், மேலும் இணைப்பு முகவருக்கும் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு புற்றுநோய் உண்டாக்கும் தன்மை உள்ளது. நான்கு மூல கலப்பின முறை இரண்டு வெவ்வேறு கலப்பின செல் கோடுகளிலிருந்து தொடர்புடைய சுட்டி IgG ஐ வெளிப்படுத்த சோமாடிக் செல்களை இணைப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. மரபணு பொறியியல் தொழில்நுட்பத்தின் மூலம், ஆன்டிபாடிகளை மரபணு ரீதியாக மாற்றி பிளவுபடுத்தி ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்க முடியும். இரண்டு வெவ்வேறு மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள் கட்டமைக்கப்பட்டன, மேலும் இரண்டு ஆன்டிபாடிகளின் ஃபேப் துண்டுகள் அல்லது கனமான சங்கிலி மற்றும் ஒளி சங்கிலி மாறி பகுதிகள் தனித்தனியாக பிரிக்கப்பட்டன. குறுக்கு-இணைக்கும் எதிர்வினை அல்லது சங்கிலி மறுசீரமைப்பு தொழில்நுட்பம் மூலம், இரண்டு துண்டுகளும் இணைக்கப்பட்டு ஒரு இருவகை ஆன்டிபாடியை உருவாக்குகின்றன. மரபணு பொறியியல் தொழில்நுட்பத்தின் சிக்கலான தன்மை ஒப்பீட்டளவில் அதிகமாக இருந்தாலும், ஆன்டிபாடிகளின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டை சரிசெய்ய பைஸ்பெசிஃபிக் ஆன்டிபாடி உற்பத்திக்கு தற்போது இது மிகவும் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் முறையாகும். பைஸ்பெசிஃபிக் ஆன்டிபாடி வடிவமைப்பை நடத்தும்போது, ​​ஆன்டிபாடி குறுக்கு வினைத்திறனின் கொள்கை பயன்படுத்தப்படலாம், ஆனால் ஆன்டிபாடி குறுக்கு வினைத்திறன் குறிப்பிட்ட அல்லாத எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்தக்கூடும், எனவே பைஸ்பெசிஃபிக் ஆன்டிபாடி சிகிச்சை போன்ற பைஸ்பெசிஃபிக் ஆன்டிபாடி வடிவமைப்பின் நடைமுறை பயன்பாட்டில் இது கவனமாகக் கருதப்படும்.

பைஸ்பெசிஃபிக் ஆன்டிபாடி சுத்திகரிப்பு என்பது உயர்-தூய்மை இலக்கு ஆன்டிபாடிகளை தனிமைப்படுத்தி சுத்திகரிக்கும் செயல்முறையாகும். சில கரையக்கூடிய அசுத்தங்களை அகற்ற இரண்டு முறைகள், மையவிலக்கு மற்றும் ஆழமான வடிகட்டுதல் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இலக்கு பைஸ்பெசிஃபிக் ஆன்டிபாடி ஆரம்பத்தில் அஃபினிட்டி குரோமடோகிராஃபி மூலம் பிடிக்கப்படுகிறது. ஐஜிஜி போன்ற பைஸ்பெசிஃபிக் ஆன்டிபாடிகளுக்கு, புரதம் ஏ அஃபினிட்டி குரோமடோகிராஃபி பயன்படுத்தப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் ஐஜிஜி அல்லாத பைஸ்பெசிஃபிக் ஆன்டிபாடிகளுக்கு, ஒளி சங்கிலி அடிப்படையிலான அஃபினிட்டி குரோமடோகிராஃபி பயன்படுத்தப்படலாம். பின்னர், ஆன்டிபாடி ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு குறைந்த pH நிலைமைகளின் கீழ் அடைகாக்கப்படுகிறது, இதனால் வைரஸ் உறையின் மேற்பரப்பில் உள்ள புரத அமைப்பு சீர்குலைந்து, இதனால் செல்களைப் பாதிக்கும் திறனை இழக்கிறது. ஹோஸ்ட் செல் புரதங்கள் (HCP) போன்ற அசுத்தங்களை மேலும் அகற்ற இடைநிலை ஆழமான வடிகட்டுதல் செய்யப்படுகிறது. அயன் பரிமாற்ற குரோமடோகிராபி போன்ற முறைகள் மூலம் ஆன்டிபாடிகளின் தூய்மை மேம்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் எஞ்சிய வைரஸ்கள் நானோ வடிகட்டுதல் அல்லது அல்ட்ராஃபில்ட்ரேஷன் நுட்பங்கள் மூலம் அகற்றப்படுகின்றன. இறுதியாக, மாதிரி செறிவூட்டப்பட்டு பொருத்தமான ஃபார்முலேஷன் பஃபரால் மாற்றப்படுகிறது.