Платформа скринінгу аптамерів
Компанія Alpha Lifetech створила комплексну систему скринінгу аптамерів нуклеїнових кислот, яка може надавати клієнтам високоякісні послуги скринінгу аптамерів нуклеїнових кислот (включаючи аптамери РНК та аптамери ДНК).
ЗВ'ЯЖІТЬСЯ З НАМИ01
Платформа скринінгу аптамерів
Технологія скринінгу аптамерів
Аптамери – це одноланцюгові послідовності ДНК або РНК, які можуть згортатися у тривимірні структури. Кожна послідовність містить рандомізовану область з 20-60 нуклеотидів, фланковану 5' та 3' фіксованими ділянками праймерів, а блок випадкової послідовності містить 1015 унікальних послідовностей. Вони здатні поєднуватися з високою спорідненістю та специфічністю до своїх цільових молекул, подібно до антитіл. Наразі вони демонструють широкий потенціал застосування в багатьох галузях, таких як терапія, діагностика захворювань та біосенсорика тощо.
Компанія Alpha Lifetech має великий досвід у технології скринінгу лігандів, яка базується на техніці експоненціальної еволюції лігандної системи збагачення (SELEX) для відбору лігандів in vitro. Після років розробки Alpha Lifetech створила комплексну систему скринінгу аптамерів нуклеїнових кислот, яка може надавати клієнтам високоякісні послуги скринінгу аптамерів нуклеїнових кислот (включаючи РНК-аптамери та ДНК-аптамери). Доступні численні мішені скринінгу, такі як білки, пептиди, амінокислоти, низькомолекулярні сполуки, а також різні методи скринінгу аптамерів (такі як SELEX з магнітними кульками, клітинний SELEX, захоплення SELEX тощо). Найчастіше використовуваним методом скринінгу є скринінг з магнітними кульками.
Технічний процес скринінгу аптамерів селексу
Процес скринінгу аптамерів за допомогою методу SELEX починається зі створення бібліотек олігонуклеотидів, що складаються з ДНК або РНК. Ітеративні цикли селекції та ампліфікації досягаються шляхом інкубації бібліотеки олігонуклеотидів з цільовою молекулою, вимивання некон'югованих олігонуклеотидів, елюювання зв'язаних аптамерів, ампліфікації зв'язаних аптамерів за допомогою ПЛР для створення вторинної бібліотеки для наступного раунду скринінгу. Повторіть кроки зв'язування, розділення, відновлення та повторної ампліфікації. Конкретні послідовності, збагачені цим процесом, з'являються як домінантні аптамери в бібліотеці.
Рис.1 Технічний процес скринінгу SELEX
переваги аптамерів нуклеїнових кислот
| Переваги | Деталі |
|---|---|
| Прямий | Уникнення традиційного процесу експериментів на тваринах та відбір безпосередньо з бібліотек in vitro; селекс-скринінг на аптамери цільових молекул, які є неімуногенними, низькоімуногенними або навіть токсичними. |
| Широкий спектр застосування | Молекулами-мішенями можуть бути органічні барвники, амінокислоти, білки, антибіотики, пептиди, вітаміни, ліки, навіть клітини, патогени, віруси, тканини тощо. |
| Сильна спорідненість | Аптамери демонструють високу специфічність та спорідненість для скринінгу цільових молекул in vitro. |
| Стабільність | Аптамери мають невеликий розмір, їх легко отримати, вони відтворювані в синтезі, а їхню стабільність можна підвищити шляхом хімічного синтезу та модифікації. Аптамери хімічно стабільні, мають тривалий термін зберігання та можуть транспортуватися за кімнатної температури. |
Аналіз життя
Використовуйте аптамери як зонди або біосенсорні елементи для проведення розпізнавання біологічних молекул, візуалізації клітин та інших досліджень з аналізу життя.
Діагностика захворювання
Розробити високочутливі методи діагностики захворювань, засновані на специфічному зв'язуванні аптамерів та молекул-мішеней.
Медичні дослідження
та розвиток
Використовуйте вибрані аптамери як молекули ліків або носії ліків для розробки нових цільових ліків.
010203040506
01020304050607
Якщо у вас виникнуть будь-які питання, будь ласка, звертайтеся до нас у будь-який час.
Leave Your Message
2018-07-16 
0102