Платформа скринінгу бібліотеки пептидів фагового дисплея

Alpha Lifetech пропонує індивідуальний скринінг готових пептидних бібліотек зразків білків, клітин та тканин.

Платформа скринінгу бібліотеки пептидів фагового дисплея

Компанія «Альфа Лайфтех» має багатий досвід у створенні та скринінгу пептидно-фагових бібліотек, надаючи потужну технічну підтримку для розробки низькомолекулярних ліків, клінічної діагностики, лікування захворювань та біологічних досліджень. Маючи високоосвічених та досвідчених дослідників у сфері скринінгу пептидних бібліотек фагового дисплею, ми протягом десяти років зосереджуємося на створенні та скринінгу високоафінних пептидно-фагових бібліотек та проводили скринінг пептидів з клінічним застосуванням для багатьох клієнтів по всьому світу, з яких понад 98% мають високу афінність та специфічність, що ще більше сприяло розвитку світової біомедичної галузі.

Пептиди, що скринінгуються за допомогою технології фагового дисплейного бібліотеки, мають високу спорідненість і можуть специфічно зв'язуватися з цільовими білками. Крім того, методи скринінгу готових пептидних бібліотек мають переваги низької вартості виробництва та короткого циклу приготування. Переваги пептидів, такі як малі молекули, висока проникність у тканини, висока стабільність, низька імуногенність та токсичність, роблять їх широко використовуваними у розробці ліків, приготуванні вакцин, цілеспрямованій діагностиці та лікуванні раку, дослідженні клітинних сигнальних шляхів та інших біомедичних галузях.

типи бібліотек пептидів фагового дисплея

Компанія Alpha Lifetech займається розробкою програм створення та скринінгу бібліотек пептидних дисплеїв для наших клієнтів по всьому світу, щоб забезпечити скринінг функціонально важливих пептидних послідовностей у встановлені терміни. Ми можемо надати лінійні пептидні бібліотеки, циклічні пептидні бібліотеки та інші рандомізовані пептидні бібліотеки, що містять 5-25 амінокислот, а наші бібліотеки пептидних фагових дисплеїв мають ємність бібліотеки понад 10^9, що сприяє скринінгу ідеальних пептидних послідовностей для задоволення потреб наших клієнтів. На сьогоднішній день ми успішно створили лінійні 7-пептидні бібліотеки, лінійні 9-пептидні бібліотеки, лінійні 10-пептидні бібліотеки, лінійні 15-пептидні бібліотеки, лінійні 12-пептидні бібліотеки, циклічні 7-пептидні бібліотеки та інші пептидні бібліотеки з різною кількістю та структурою амінокислот, щоб задовольнити різні потреби вчених у всьому світі.

Диверсифікована бібліотека фагових пептидів

Наша бібліотека пептидів охоплює лінійні пептиди, циклічні пептиди та модифіковані пептиди, що забезпечує високий рівень охоплення та різноманітність мішеней. Тип бібліотеки є гнучким та різноманітним, що може задовольнити потреби розробки ліків, виявлення діагностичних маркерів та скринінгу функціональних пептидів.

Інтелектуальний процес скринінгу

Адаптуйте стратегію скринінгу відповідно до характеристик мішені, поєднуючи її зі скринінгом на твердій фазі, скринінгом на рідинній фазі та скринінгом клітин, щоб забезпечити високу специфічність та високу афінність.Кілька раундів скринінгу та збагачення, точне захоплення високоцінних пептидів.

Ефективна перевірка та оптимізація

Використання високопродуктивних технологій секвенування та біоінформатики для швидкого визначення цільової послідовності, оптимізації результатів скринінгу та економії часу та коштів на дослідження та розробки.

Повна підтримка сервісного ланцюжка

Забезпечення комплексного рішення, від створення бібліотеки пептидів до подальшої верифікації, для підтримки подальшої розробки ліків та досліджень молекулярних механізмів.

Процес скринінгу бібліотеки пептидів фагового дисплея

скринінг пептидної бібліотеки - Alpha Lifetech

Рис.1 Платформа скринінгу бібліотеки пептидів фагового дисплея

Робочий процес скринінгу бібліотеки пептидів фагового дисплея

Процес	Зміст послуги	Хронологія
1. Іммобілізація мішені та інкубація пептидної бібліотеки	Молекули-мішені (такі як білки, антитіла або клітини) іммобілізуються на твердофазних носіях та інкубуються з фагами в бібліотеці пептидного дисплея для зв'язування специфічних пептидів з мішенню.	1 день
2. Елюювання та збагачення	Фаги, що неспецифічно зв'язуються, видаляли елюцією при низькому pH та конкурентною молекулярною елюцією, а фаги з високою спорідненістю збагачували.	1 день
3. Цикл скринінгу	Після 3-4 раундів скринінгу суворість умов скринінгу поступово покращувалася, а специфічність вибраних пептидів до мішені підвищувалася.	1 тиждень
4. Аналіз пептидної послідовності	Збагачені фаги аналізували за допомогою високопродуктивного секвенування для визначення оптимальної пептидної послідовності.	1 тиждень